(R)-1-(4-cyanophenyl)-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol | 1255944-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-1-(4-cyanophenyl)-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol
• CAS: 1255944-43-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O
• 分子量: 290.324
• InChiKey: KQAGKXOHNWEINT-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-氰基苯乙酮 、 苯乙炔 在 sodium azide 、 magnesium sulfate 、 zinc(II) sulfate 、 potassium hydroxide 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 (±)-MonoPhos 作用下， 以 正辛烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以36%的产率得到(R)-1-(4-cyanophenyl)-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  结合设计器单元和点击化学，一步一步四步制备对映体纯的β-羟基三唑

  摘要：

  使用设计器细胞的多步催化过程，既可以作为新鲜制备的悬浮液添加，也可以作为稳定的冻干粉末添加，然后单击反应可以在一锅中进行。四个反应的顺序允许生产具有高对映体过量的β-羟基三唑的两种对映体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000502