trimethyl-alane; compound with diethyl ether | 879678-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trimethyl-alane; compound with diethyl ether
• 英文别名: Trimethyl-alan; Verbindung mit Diaethylaether；Ethoxyethane;trimethylalumane
• CAS: 879678-94-1
• 化学式: C₃H₉Al*C₄H₁₀O
• 分子量: 146.209
• InChiKey: JOUGMKFSSIDODH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(二甲基氨基)硼烷 、 trimethyl-alane; compound with diethyl ether 以50%的产率得到Tetramethylborazen
  参考文献：
  名称：

  Abeler, C.; Byrhuber, H.; Noeth, H., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 2249 - 2258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 在 乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 trimethyl-alane; compound with diethyl ether
  参考文献：
  名称：

  The chemical reactivity of toluene 3,4-dithiol towards coordinated aluminumtrimethyl

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87312-0

文献信息

• Reactions of Group 13 and 14 Hydrides and Group 1, 2, 13 and 14 Organyl Compounds with ( <i>tert‐</i> Butylimino)(2,2,6,6‐tetramethylpiperidino)borane
  作者：Ulrike Braun、Barbara Böck、Heinrich Nöth、Ingo Schwab、Manfred Schwartz、Siegfried Weber、Ulrich Wietelmann

  DOI：10.1002/ejic.200300820

  日期：2004.9

  tmp−B(SnPh3)−NHtBu was formed showing an umpolung of the hydrostannylation. Organyllithium compounds provide access to N-lithiodiaminoboranes of the type tmp−BR−NtBu−Li. The stability of these compounds depends on the substituent R. The least stable compound was the B−tBu derivative followed by the B-methyl compound. However, in the presence of TMEDA tmp−BMe−NtBu−Li is sufficiently stable to allow reactions

  (叔丁基亚氨基)(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硼烷 (1) 是一种高活性物质。它的 B≡N 三键插入硼烷的 B-H 键 R2BH，生成 tmp-BH-NtBu-BR2 类型的二硼胺（tmp = 2,2,6,6-四甲基哌啶基；R = H、Cl、Br ，或有机基）。Thexylborane 反应类似，但它的两个 B-H 键中只有一个用于 1 的硼氢化。然而，二卤硼烷 HB(Hal)2-SMe2 (Hal = Cl, Br) 产生 B-卤化产物 tmp-B(Hal) -NtBu-BH(Hal)，而与 H2B(Hal)-SMe2 的反应通过竞争性硼氢化和卤化反应产生两种异构体的混合物。Tmp-BH-NtBu-AlH2 是从 1 和 AlH3-NMe3 获得的。它是一种固态二聚体，具有五配位的 Al 原子和 Al 桥。用 Me2SiHCl 实现 1 的氢化硅烷化，SiHCl3 或 Ph2SiH2
• Reactions of dialkylaluminium acetylacetonates with Lewis bases
  作者：S. Pasynkiewicz、J. Lewiński

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80144-3

  日期：1985.7

  The reactions of dialkylaluminium acetylacetonates, R2Al(acac),(where R = CH3, C2H5 and i-C4H9; I–III) with Lewis bases Et2O, THF, Py, 2,6-dimethylpyridine (DMP), DSMO and HMPT, have been studied. The reaction was found to proceed according to the equation:

  乙酰丙酮二烷基铝盐，R 2 Al（acac）（其中R = CH 3，C 2 H 5和iC 4 H 9； I–III）与路易斯碱Et 2 O，THF，Py，2,6-二甲基吡啶的反应（DMP），DSMO和HMPT已被研究。发现该反应根据以下方程式进行：
• The basic strengths of some dinitrogen complexes of molybdenum(0), tungsten(0), rhenium(I), and osmium(II)
  作者：Joseph Chatt、Robert H. Crabtree、Edward A. Jeffery、Raymond L. Richards

  DOI：10.1039/dt9730001167

  日期：——

  adducts containing the grouping M–XY–AIR3 by the reaction, in benzene solution, of the Lewis acids AlR3(R = Me, Ph, or Cl) with the XY (XY = CO or N2) ligand in a variety of molybdenum(0), tungsten(0), rhenium(I), and osmium(II) complexes, has been examined by i.r. and 1H n.m.r. spectroscopy, and in some cases by the isolation of crystalline 1 : 1 adducts. The order of relative basic strengths thf >tran

  在苯溶液中，路易斯酸AlR 3（R = Me，Ph或Cl）与XY（XY = CO或N 2）配体在苯溶液中的反应形成含有M–XY–AIR 3组的加合物。多种钼（0），钨（0），rh（I）和（II）配合物已通过ir和1 H nmr光谱法进行了检测，在某些情况下还通过了结晶1：1加合物的分离进行了检查。相对基本强度的顺序>反-[ReCl（N 2）（PMe 2 Ph）4 ]>反-[Mo（N 2）2（dpe）2 ]>反-[W（N 2）2（dpe）2 ]>反-[ReCl（N 2）（PMe 2 Ph）2 P（OMe）3 } 2 ]>反-[ReCl（ CO） - （PME 2 PH）4 ]>的Et 2 O>聚体- [OSCL 2（N 2）（PET 2 PH）3 ]（THF =四氢呋喃，DPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH 2由1 H nmr研究了三甲基铝，上述化合物与乙醚之间的平衡，得出了苯中
• The Preparation and characterization of the dianion, 1,1′-bis(trimethylalumińyl)-1,1′,4,4′-tetrahydro-4,4′-dimethylbipyriate
  作者：W.E. Dorogy、E.P. Schram

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90821-1

  日期：1983.1

  Abstract Reduction of trimethylaluminum·γ-picoline, (CH3)3Al·NC5H4CH3, with two equivalents of Li affords [LiO(C2H5)2]2+2[(CH3)3AlNC5H4CH3]2−2. NMR spectroscopic characterization of the latter is consistent with coupling at the γ positions, while visible spectroscopy is interpreted to indicate Aldπ ← NPπ bonding.

  摘要用两当量的Li还原三甲基铝·γ-甲基吡啶（CH3）3Al·NC5H4 可得到[LiO（C2H5）2] 2 + 2 [（ ）3AlNC5H4 ] 2- 2。后者的NMR光谱表征与γ位置的偶联相一致，而可见光谱被解释为指示Aldπ←NPπ键。
• 1/1-komplexe des trimethylphosphinimino-pentamethyldisiloxans und des bis(trimethylphosphinimino)-dimethylsilans mit aluminium-, gallium- und indiumtrimethy. Verbindungen mit stationärem bzw. Oszillierendem akzeptor
  作者：W. Wolfsberger、H. Schmidbaur

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92739-6

  日期：1976.12

  (CH3)3P&zdbnd;NSi(CH3)2OSi(CH3)3 reacts with (CH3)3Al, (CH33Ga, or (CH3)3In to give rigid 1/1-adducts. On the contrary, the analogous 1/1-complexes of(CH3)3P&.zdbndNSi(CH3)2-N&.zdbndP(CH3)3 exhibit a nonrigid behavior as shown by the temperature dependence of the 1H NMR spectra.

  （CH 3）3 P＆zdbnd;NSi（CH 3）2 OSi（CH 3）3进行反应与（CH 3）3的Al，（CH 3 3 Ga或（CH 3）3在以得到刚性1相反，（CH 3）3 P＆.zdbndNSi（CH 3）2 -N＆.zdbndP（CH 3）3的相似的1/1络合物表现出非刚性行为，如温度所示1 H NMR光谱的依赖性。