[(2,6-bis(4,4-isopropyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)Ir(OAc)₂(H₂O)] | 929896-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2,6-bis(4,4-isopropyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)Ir(OAc)₂(H₂O)]
• CAS: 929896-30-0
• 化学式: C₂₄H₃₅IrN₂O₇
• 分子量: 655.771
• InChiKey: YIQJTJGCIHXRAM-YHCLLLHXSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-bis(4,4-isopropyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)Ir(OAc)₂(H₂O)] 、 苯 反应 1.5h， 以78%的产率得到[(2,6-bis(4,4-isopropyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)Ir(OAc)(C6H5)]
  参考文献：
  名称：

  Alkane Dehydrogenation by C–H Activation at Iridium(III)

  摘要：

  Stoichiometric alkane dehydrogenation utilizing an Ir-III pincer complex, ((dm)Phebox)Ir(OAc)(2)(OH2) (1a), has been described. The reaction between la and octane resulted in quantitative formation of ((dm)Phebox)Ir(OAc)(H) (3a) and octene. At early reaction times 1-octene is the major product, indicative of terminal C-H activation by la. In contrast to prior reports of alkane dehydrogenation with Ir, C-H bond activation occurs at Ir-III and the dehydrogenation is not inhibited by nitrogen, olefin, or water.

  DOI：

  10.1021/om301267c