N-Cbz-tyrosyl-spermine-N-α-N^G,^G'-tri-Boc-L-arginine di-amide | 144117-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Cbz-tyrosyl-spermine-N-α-N^G,^G'-tri-Boc-L-arginine di-amide
• CAS: 144117-62-4
• 化学式: C₄₈H₇₇N₉O₁₁
• 分子量: 956.193
• InChiKey: BYBPTVCNQIMFNL-UWXQCODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  270.87
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cbz-tyrosyl-spermine-N-α-N^G,^G'-tri-Boc-L-arginine di-amide 在 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-<6-(p-azidobenzamide)-caproyl>-tyrosyl-N,N'-di-Boc-spermine-N-α-N^G,N^G'-tri-Boc-L-arginine-di-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel and photolabile philanthotoxin analogs: Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  The synthetic methods for 27 novel and photolabile philanthotoxin analogs are described. Most analogs were synthesized by two general methods with modifications of these methods where necessary.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81575-1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-酪氨酸对硝基苯酯 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-Cbz-tyrosyl-spermine-N-α-N^G,^G'-tri-Boc-L-arginine di-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel and photolabile philanthotoxin analogs: Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  The synthetic methods for 27 novel and photolabile philanthotoxin analogs are described. Most analogs were synthesized by two general methods with modifications of these methods where necessary.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81575-1