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10-Hydroxy-2-propan-2-yl-1-oxaspiro[5.5]undec-4-en-3-one | 916151-22-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10-Hydroxy-2-propan-2-yl-1-oxaspiro[5.5]undec-4-en-3-one
英文别名
——
10-Hydroxy-2-propan-2-yl-1-oxaspiro[5.5]undec-4-en-3-one化学式
CAS
916151-22-9
化学式
C13H20O3
mdl
——
分子量
224.3
InChiKey
RFOWLUWXRCJVBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-hydroxy-2-isopropyl-6-pent-4-enyl-6H-pyran-3-one 在 三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到6-pent-4-enylidene-2-propan-2-ylpyran-3-one
    参考文献:
    名称:
    Stereocontrolled synthesis of highly functionalised spirocyclic pyrans
    摘要:
    利用环氧化反应和亲核加成反应的不同速率,可以通过糠基甲醇的 Achmatowicz 重排获得高官能度的螺环吡喃。通过这种方法,可以选择性地生成各种环尺寸的螺环单元,并具有完全的立体控制能力。
    DOI:
    10.1039/b611737f
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