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1-(4-chlorophenyl)-3-(4-chlorophenylamino)-3-p-tolylpropan-1-one | 1201229-96-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-chlorophenyl)-3-(4-chlorophenylamino)-3-p-tolylpropan-1-one
英文别名
——
1-(4-chlorophenyl)-3-(4-chlorophenylamino)-3-p-tolylpropan-1-one化学式
CAS
1201229-96-0
化学式
C22H19Cl2NO
mdl
——
分子量
384.305
InChiKey
KUEOEUSUWDOATO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.73
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯甲醛对氯苯乙酮对氯苯胺 在 bismuth(III) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 11.0h, 以84%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-(4-chlorophenylamino)-3-p-tolylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    氯化铋(III)催化的一锅曼尼希反应:β-氨基羰基化合物的三组分合成
    摘要:
    已经开发了一种简单有效的方法,用于在催化量的三氯化铋存在下,一锅法从芳香族醛,芳香族酮和芳香族胺中进行β-氨基羰基化合物的曼尼希反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.09.131
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文献信息

  • Ethane-1,2-Diaminium Hydrogen Sulfate: Recyclable Organocatalyst for One-Pot Synthesis of β-Amino Ketones by a Three-Component Mannich Reaction
    作者:Kiumars Bahrami、Mohammad Mehdi Khodaei、Masoumeh Mohammadi、Nasrin Babajani
    DOI:10.3184/174751914x13939287092503
    日期:2014.4
    found to exhibit high catalytic efficiency towards one-pot Mannich-type reactions of ketones with aromatic aldehydes and aromatic amines in ethanol. This method has the advantages of mild conditions, availability of starting materials, compatibility with a variety of functionalities, and simple work-up procedures. This catalyst also shows good recyclability and reusability.
    合成了 1,2-硫酸乙烷并通过 NMR 和元素分析技术对其进行了表征,发现对酮与芳香醛和芳香胺在乙醇中的一锅曼尼希型反应具有较高的催化效率。该方法具有条件温和、原料易得、与多种功能兼容、后处理程序简单等优点。该催化剂还显示出良好的可回收性和可重复使用性。
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