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3-苯基-1,5-二-[4]吡啶基-戊烷-1,5-二酮 | 102311-50-2

中文名称
3-苯基-1,5-二-[4]吡啶基-戊烷-1,5-二酮
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-1,5-di-[4]pyridyl-pentane-1,5-dione
英文别名
3-Phenyl-1,5-di-[4]pyridyl-pentan-1,5-dion;3-Phenyl-1,5-dipyridin-4-ylpentane-1,5-dione
3-苯基-1,5-二-[4]吡啶基-戊烷-1,5-二酮化学式
CAS
102311-50-2
化学式
C21H18N2O2
mdl
——
分子量
330.386
InChiKey
FLEFOBZTQLUBAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-苯基-1,5-二-[4]吡啶基-戊烷-1,5-二酮 在 ammonium acetate 作用下, 反应 2.0h, 生成 4'-phenyl-4,2':6',4''-terpyridyl
    参考文献:
    名称:
    一种用于电致变色器件中的阴极电致变色化合物及其制备方法
    摘要:
    该阴极电致变色化合物的结构式为中间的吡啶环通过C-C键连接于两侧吡啶环上的任意碳原子;R1选自含2-20个碳原子的烷基;R2-R12为碳原子上的取代基,各独立选自H、含1-50个碳原子的烷基、环烷基、多环烷基、芳基、杂环烷基、芳烷基和烷芳基或在1-50个碳原子的烷基、环烷基、多环烷基、芳基、杂环烷基、芳烷基和烷芳基中含卤素、N、O、S、Si、P或不饱和键的基团;X选自甲基苯基磺酸根阴离子、四氟硼酸根阴离子、六氟硼酸根阴离子、高氯酸根阴离子、双草酸硼酸根阴离子、草酸二氟硼酸根阴离子、双(三氟甲磺酰)亚胺阴离子和三(三氟甲磺酰)甲基阴离子。采用本发明的变色器件,其使用寿命长,颜色深和能够大幅度地降低在通电状态下对可见光的透过率。
    公开号:
    CN106916099A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Magidson, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 165,171; engl. Ausg. S. 168, 173
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种用于电致变色器件中的阴极电致变色化合物及其制备方法
    申请人:宁波祢若电子科技有限公司
    公开号:CN106916099A
    公开(公告)日:2017-07-04
    该阴极电致变色化合物的结构式为中间的吡啶环通过C-C键连接于两侧吡啶环上的任意碳原子;R1选自含2-20个碳原子的烷基;R2-R12为碳原子上的取代基,各独立选自H、含1-50个碳原子的烷基、环烷基、多环烷基、芳基、杂环烷基、芳烷基和烷芳基或在1-50个碳原子的烷基、环烷基、多环烷基、芳基、杂环烷基、芳烷基和烷芳基中含卤素、N、O、S、Si、P或不饱和键的基团;X选自甲基苯基磺酸根阴离子、四氟硼酸根阴离子、六氟硼酸根阴离子、高氯酸根阴离子、双草酸硼酸根阴离子、草酸二氟硼酸根阴离子、双(三氟甲磺酰)亚胺阴离子和三(三氟甲磺酰)甲基阴离子。采用本发明的变色器件,其使用寿命长,颜色深和能够大幅度地降低在通电状态下对可见光的透过率。
  • Magidson, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 165,171; engl. Ausg. S. 168, 173
    作者:Magidson
    DOI:——
    日期:——
  • Cave, Gareth W. V.; Raston, Colin L., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3258 - 3264
    作者:Cave, Gareth W. V.、Raston, Colin L.
    DOI:——
    日期:——
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