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(3R,4S)-6-(tert-butyl)-3-ethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-one | 1247837-82-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R,4S)-6-(tert-butyl)-3-ethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-one
英文别名
(3R,4S)-6-tert-butyl-3-ethyl-4-(nitromethyl)-3,4-dihydrochromen-2-one
(3R,4S)-6-(tert-butyl)-3-ethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-one化学式
CAS
1247837-82-6
化学式
C16H21NO4
mdl
——
分子量
291.347
InChiKey
XOWPOZQXBZEYCC-YPMHNXCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-tert-butyl-3-ethyl-4-(nitromethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (3R,4S)-6-(tert-butyl)-3-ethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-one 、 6-tert-butyl-3-ethyl-4-(nitromethyl)-3,4-dihydrochromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    有机催化不对称串联迈克尔加成-半缩醛化:手性二氢香豆素,色氨酸和4 H -Chromenes的途径
    摘要:
    研究了脂族醛与(E)-2-(2-硝基乙烯基)苯酚之间的不对称串联Michael加成-半缩醛化反应,以构建苯并吡喃骨架。有趣的是,当反应由不同类型的仲胺催化剂介导时,非对映选择性和对映选择性发生了显着变化。二苯基脯氨醇甲硅烷基醚7以优异的对映选择性(至多99%ee)促进反应,但具有适度的非对映选择性(2.8∶1至10∶1)。脯氨酰脯氨醇是另一种有效的催化剂。其中,l,l-脯氨醇脯氨酸5c被确定为最佳物种,显示出高催化活性,良好的对映选择性(高达89%ee)和出色的二立体选择性(高达50:1 dr)。事实证明,在此串联反应中,各种脂肪族醛和取代的(E)-2-(2-硝基乙烯基)苯酚具有良好的耐受性。此外,在上述反应中产生的苯并二氢-2-醇3可以方便地转化为合成上和生物学上重要的手性二氢香豆素,苯并二氢吡喃和4 H-色烯衍生物。
    DOI:
    10.1021/jo101446d
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