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(3R,4S)-6-(tert-butyl)-3-ethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-one
(3R,4S)-6-(tert-butyl)-3-ethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-one | 1247837-82-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
3,4-二氢香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4S)-6-(tert-butyl)-3-ethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-one
英文别名
(3R,4S)-6-tert-butyl-3-ethyl-4-(nitromethyl)-3,4-dihydrochromen-2-one
CAS
1247837-82-6
化学式
C
16
H
21
NO
4
mdl
——
分子量
291.347
InChiKey
XOWPOZQXBZEYCC-YPMHNXCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
72.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
6-tert-butyl-3-ethyl-4-(nitromethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-ol 在
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
(3R,4S)-6-(tert-butyl)-3-ethyl-4-(nitromethyl)chroman-2-one
、 6-tert-butyl-3-ethyl-4-(nitromethyl)-3,4-dihydrochromen-2-one
参考文献:
名称:
有机催化不对称串联迈克尔加成-半缩醛化:手性二氢香豆素,色氨酸和4 H -Chromenes的途径
摘要:
研究了脂族醛与(E)-2-(2-硝基乙烯基)苯酚之间的不对称串联Michael加成-半缩醛化反应,以构建苯并吡喃骨架。有趣的是,当反应由不同类型的仲胺催化剂介导时,非对映选择性和对映选择性发生了显着变化。二苯基脯氨醇甲硅烷基醚7以优异的对映选择性(至多99%ee)促进反应,但具有适度的非对映选择性(2.8∶1至10∶1)。脯氨酰脯氨醇是另一种有效的催化剂。其中,l,l-脯氨醇脯氨酸5c被确定为最佳物种,显示出高催化活性,良好的对映选择性(高达89%ee)和出色的二立体选择性(高达50:1 dr)。事实证明,在此串联反应中,各种脂肪族醛和取代的(E)-2-(2-硝基乙烯基)苯酚具有良好的耐受性。此外,在上述反应中产生的苯并二氢-2-醇3可以方便地转化为合成上和生物学上重要的手性二氢香豆素,苯并二氢吡喃和4 H-色烯衍生物。
DOI:
10.1021/jo101446d
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