Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(3S,4S,4aS)-4-((S)-1,2-dihydroxy-ethyl)-8-oxo-4,4a,5,6-tetrahydro-3H,8H-pyrano[3,4-c]pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 85647-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(3S,4S,4aS)-4-((S)-1,2-dihydroxy-ethyl)-8-oxo-4,4a,5,6-tetrahydro-3H,8H-pyrano[3,4-c]pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 85647-50-3
• 化学式: C₂₄H₃₂O₁₅
• 分子量: 560.509
• InChiKey: KOVZKHDVGPTQIA-UHVQVWHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.14
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  199.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(3S,4S,4aS)-4-((S)-1,2-dihydroxy-ethyl)-8-oxo-4,4a,5,6-tetrahydro-3H,8H-pyrano[3,4-c]pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((3S,4S,4aS)-4-(S)-oxiranyl-8-oxo-4,4a,5,6-tetrahydro-3H,8H-pyrano[3,4-c]pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Saunders, Gavin N.; Purdy, John R.; McLean, Stewart, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 276 - 281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  djalonenoside tetraacetate 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以4.1 g的产率得到Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(3S,4S,4aS)-4-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-8-oxo-4,4a,5,6-tetrahydro-3H,8H-pyrano[3,4-c]pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Purdy, John Richard; Hamilton, Raymond G.; Akhter, Lalarukh, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 210 - 214

  摘要：

  DOI：