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(E)-10-nitro-octadec-9-enoic acid allyl ester | 911029-57-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-10-nitro-octadec-9-enoic acid allyl ester
英文别名
Prop-2-EN-1-YL (9E)-10-nitrooctadec-9-enoate;prop-2-enyl (E)-10-nitrooctadec-9-enoate
(E)-10-nitro-octadec-9-enoic acid allyl ester化学式
CAS
911029-57-7
化学式
C21H37NO4
mdl
——
分子量
367.529
InChiKey
HSGOLMKFAVZUAO-LVZFUZTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    473.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.36
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    69.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-10-nitro-octadec-9-enoic acid allyl ester四(三苯基膦)钯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到10-硝基油酸
    参考文献:
    名称:
    硝基脂质的合成。硝基油酸的所有四种可能的非对映异构体:(E)-和(Z)-,9-和10-硝基十八烷基-9-烯酸。
    摘要:
    不饱和脂肪酸在内部被硝化以产生硝化的脂质。最近的研究表明,这些硝化脂质具有很高的化学反应性和深远的生物学意义。我们报告了一种高效,可扩展的合成方法,其对硝化油酸的所有可能的异构体具有区域特异性和立体选择性:(E)-和(Z)-,9-和10-十八烷基-9-烯酸。
    DOI:
    10.1021/ol0613463
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硝基脂质的合成。硝基油酸的所有四种可能的非对映异构体:(E)-和(Z)-,9-和10-硝基十八烷基-9-烯酸。
    摘要:
    不饱和脂肪酸在内部被硝化以产生硝化的脂质。最近的研究表明,这些硝化脂质具有很高的化学反应性和深远的生物学意义。我们报告了一种高效,可扩展的合成方法,其对硝化油酸的所有可能的异构体具有区域特异性和立体选择性:(E)-和(Z)-,9-和10-十八烷基-9-烯酸。
    DOI:
    10.1021/ol0613463
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文献信息

  • Org. Lett. 2006, 11, 3931-3934
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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