(4-Amino-1-benzyl-6,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)-acetic acid ethyl ester | 137022-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4-Amino-1-benzyl-6,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 137022-82-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: WDXHAGZEAZGLPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Amino-1-benzyl-6,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)-acetic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 dimethyl sulfide borane 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 2-benzyl-10-methoxy-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,7,9-tetraen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on tetrahydropyrroloquinoline-containing natural products: Syntheses of discorhabdin C, batzelline C and isobatzelline C

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85065-1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxycarbonylamino-2,3-dimethoxy-5-(2-trimethylsilylethoxy)carbonylaminobenzene 在 palladium on activated charcoal 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 (4-Amino-1-benzyl-6,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on tetrahydropyrroloquinoline-containing natural products: Syntheses of discorhabdin C, batzelline C and isobatzelline C

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85065-1