α-(N-Methyl-N-acetilamino)-3,4-dimethoxyacetophenone | 35746-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-(N-Methyl-N-acetilamino)-3,4-dimethoxyacetophenone
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-N-methylacetamide
• CAS: 35746-40-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: YXHQIIZGCWMREY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(N-Methyl-N-acetilamino)-3,4-dimethoxyacetophenone 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到α-(N-methyl-N-acetylamino)-3,4-dimethoxyacetophenone hydrazone
  参考文献：
  名称：

  芳基酮的直接氟化

  摘要：

  二苯甲酮，苯乙酮和脱氧安息香的与稀氟反应，生成中间体重氮化合物，它们与氟或新生的氟化氢进一步反应，分别生成起始hydr的双氟或单氟衍生物。氟化程序已应用于两个生物系统1和2，它们已转化为单氟化合物3和4。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80945-8
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 氨基乙腈 以64%的产率得到α-(N-Methyl-N-acetilamino)-3,4-dimethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  芳基酮的直接氟化

  摘要：

  二苯甲酮，苯乙酮和脱氧安息香的与稀氟反应，生成中间体重氮化合物，它们与氟或新生的氟化氢进一步反应，分别生成起始hydr的双氟或单氟衍生物。氟化程序已应用于两个生物系统1和2，它们已转化为单氟化合物3和4。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80945-8