5-chloro-3-(5-chloro-3-trimethylsilanylethynyl-pyridin-2-ylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazin-2-one | 934542-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-chloro-3-(5-chloro-3-trimethylsilanylethynyl-pyridin-2-ylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazin-2-one
• 英文别名: 5-Chloro-3-(5-chloro-3-trimethylsilanylethynyl-pyridin-2-ylamino)-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-pyrazin-2-one；5-chloro-3-[[5-chloro-3-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-yl]amino]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazin-2-one
• CAS: 934542-65-1
• 化学式: C₂₂H₂₂Cl₂N₄O₂Si
• 分子量: 473.434
• InChiKey: FEASLQVGLXQDHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(5-chloro-3-trimethylsilanylethynyl-pyridin-2-ylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazin-2-one 在 二乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以87%的产率得到3-chloro-7-(4-methoxybenzyl)-5-trimethylsilanyl-7,9-dihydro-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrol-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009129401A8
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-bromo-5-chloro-pyridin-2-ylamino)-5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazin-2-one 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到5-chloro-3-(5-chloro-3-trimethylsilanylethynyl-pyridin-2-ylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels–Alder synthesis of 7-aza-α-carboline compounds

  摘要：

  An efficient, versatile, and scalable route for the synthesis of 7-aza-alpha-carboline compounds is described. The tricyclic system has been prepared from modified pyrazinones using a key intramolecular [4+2] Diels-Alder transformation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.095

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Brown W. Jason

  公开号：US20070117816A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包含以下所选化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法： 其中，变量的定义如本文所述。
• Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08119655B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与包含以下化合物的激酶一起使用的复合物、制药组合物、试剂盒和方法：其中变量如本文所定义。
• WO2007/44779
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009129401A8

  公开（公告）日：2009-12-17
• Intramolecular Diels–Alder synthesis of 7-aza-α-carboline compounds
  作者：Michael B. Wallace、Nicholas Scorah、Phong H. Vu、Jason W. Brown、Jeffrey A. Stafford、Qing Dong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.095

  日期：2010.3

  An efficient, versatile, and scalable route for the synthesis of 7-aza-alpha-carboline compounds is described. The tricyclic system has been prepared from modified pyrazinones using a key intramolecular [4+2] Diels-Alder transformation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.