摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-1,2-bis(4-iodo-1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene | 1602492-67-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,2-bis(4-iodo-1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene
英文别名
——
(E)-1,2-bis(4-iodo-1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene化学式
CAS
1602492-67-0
化学式
C32H24I2N6
mdl
——
分子量
746.392
InChiKey
MIXFESBEHGMUDO-ULDVOPSXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.63
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    60.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-3-(4-甲基苯基)-1-苯基吡唑叔丁基过氧化氢potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以83%的产率得到(E)-1,2-bis(4-iodo-1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene
    参考文献:
    名称:
    吡唑-5-胺的氧化脱氢偶联选择性形成偶氮吡咯
    摘要:
    描述了用于选择性合成偶氮吡咯衍生物的吡唑-5-胺的新型氧化脱氢偶联。前一个反应通过碘化和氧化同时安装 C-I 和 N-N 键,而后者则涉及铜催化的氧化偶联过程。所得的碘取代的偶氮吡咯通过Sonogashira交叉偶联用各种末端炔烃处理,产生新的偶氮化合物。
    DOI:
    10.1021/jo5004967
点击查看最新优质反应信息