4-methyl-5-(5-bromo-selenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic chloride | 1003004-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-5-(5-bromo-selenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic chloride
• CAS: 1003004-68-9
• 化学式: C₁₅H₈BrCl₃N₂OSe
• 分子量: 497.464
• InChiKey: PILIZYPBDXFGSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-羟基-2,2-二甲基丙脒 、 4-methyl-5-(5-bromo-selenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic chloride 在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到5-(5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-tert-butyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole Compounds

  摘要：

  一种具有以下化学式（I）的化合物：其中A、R1、R2和R3如本文所定义。还公开了（1）含有这种化合物的药物组合物，以及（2）使用这种化合物治疗大麻素受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20080255211A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5-(5-bromo-selenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到4-methyl-5-(5-bromo-selenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic chloride
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole Compounds

  摘要：

  一种具有以下化学式（I）的化合物：其中A、R1、R2和R3如本文所定义。还公开了（1）含有这种化合物的药物组合物，以及（2）使用这种化合物治疗大麻素受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20080255211A1

文献信息

• SELENOPHENE COMPOUNDS
  申请人：Shia Kak-Shan

  公开号：US20080021031A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  This invention relates to selenophene compounds of formula (I) shown below. Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat cannabinoid-receptor mediated disorders.

  这项发明涉及下面所示的化学式（I）的硒吡咯烯化合物。化学式（I）中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可以用于治疗大麻素受体介导的疾病。