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6-acetoxymethyl-6-(4-oxa-1-pentenyl)-4,8-dioxa-1,10-undecadiene | 155045-20-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-acetoxymethyl-6-(4-oxa-1-pentenyl)-4,8-dioxa-1,10-undecadiene
英文别名
2,2,2-tris(2-oxapent-4-enyl)ethyl acetate;[3-Prop-2-enoxy-2,2-bis(prop-2-enoxymethyl)propyl] acetate
6-acetoxymethyl-6-(4-oxa-1-pentenyl)-4,8-dioxa-1,10-undecadiene化学式
CAS
155045-20-8
化学式
C16H26O5
mdl
——
分子量
298.379
InChiKey
PSCLXVPGRWTGDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-acetoxymethyl-6-(4-oxa-1-pentenyl)-4,8-dioxa-1,10-undecadiene2甲4氯丁酸sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 96.0h, 以89%的产率得到6-acetoxymethyl-6-(1,3-epoxy-4-oxapentyl)-1,2-10,11-diepoxy-4,8-dioxaundecane
    参考文献:
    名称:
    单触角,双触角和三触角D-半乳糖配体是红细胞中己糖转运系统的竞争性抑制剂和光亲和标记。细胞膜受体不可逆性阻断的模型。
    摘要:
    从季戊四醇开始,合成了光不稳定的单齿,二齿和三齿半乳糖衍生物以及它们的3H标记的异构体。将D-半乳糖的6位与季戊四醇相连的亲水链由13个成一直线的原子组成。一齿,二齿和三齿化合物尽管自身不被转运,但是却以增加的顺序抑制14C-D-半乳糖向红细胞的转运。在配体存在下用350 nm紫外线照射全细胞时,这些化合物也以递增的顺序不可逆转地阻止了己糖的转运系统。没有配体的照射没有效果。通过使用3H标记的三齿半乳糖化合物,对己糖转运蛋白(4.5区)进行了专门的放射性标记,这可以从先前用光亲和性标记的红细胞膜蛋白的SDS-PAGE中看出。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(95)00145-j
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐季戊四醇三烯丙基醚对甲苯磺酸对苯二酚 作用下, 以71 %的产率得到6-acetoxymethyl-6-(4-oxa-1-pentenyl)-4,8-dioxa-1,10-undecadiene
    参考文献:
    名称:
    具有中等肿胀特性的聚季戊四醇三苯醚栓塞颗粒用于肝细胞癌血管栓塞的研究
    摘要:
    介入栓塞疗法广泛用于保守性肝癌的临床治疗。这种方法具有许多优点,例如靶向性好、创伤轻微和并发症少。经导管动脉栓塞术的手术是将栓塞微球注射到病变器官的动脉血管中,从而阻塞它们并中断血液供应,从而达到治疗目的。然而,临床资料仍存在一些不足,例如导管阻塞或血管再生。本研究采用季戊四醇三烯丙醚 (APE) 及其酯化产物 APEAA 制备新型聚合物无定形栓塞颗粒 (PAPE 和 PAPEAA)。目的是克服传统聚乙烯醇颗粒 (PVA) 的过度膨胀问题。我们验证了 PAPE 和 PAPEAA 通过光驱动自由基介导的 [3 + 2] 环聚合机制 (PRMC) 快速有效地聚合。采用 RT-FTIR 探索 4 种光引发剂引发的光聚合最佳途径。4 次物理性质实验均证明该粒子具有良好的物理性质。体内动物实验证实,颗粒能达到预期效果,具有良好的生物安全性。结果表明,无定形颗粒可以满足临床注射的要求,可以作为一种新的栓塞材料。
    DOI:
    10.1002/pol.20240023
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文献信息

  • Synthesis and application of α-?-mannosyl clusters as photoaffinity ligands for mannose-binding proteins: Concanavalin A as a model receptor
    作者:J Lehmann
    DOI:10.1016/s0008-6215(96)00207-8
    日期:1996.11.20
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