4-[2-[3-(4-hydroxyphenyl)-5-(thiophene-2-yl-methyl)-4H-1,2,4-triazole-4yl]ethyl]benzen-1,2-diol | 1391939-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-[3-(4-hydroxyphenyl)-5-(thiophene-2-yl-methyl)-4H-1,2,4-triazole-4yl]ethyl]benzen-1,2-diol
• CAS: 1391939-60-8
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 393.466
• InChiKey: RLRONQPNFZSFDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(3,4-dimethoxyphenethyl)-5-(thiophene-2-yl-methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-yl)phenol 在 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到4-[2-[3-(4-hydroxyphenyl)-5-(thiophene-2-yl-methyl)-4H-1,2,4-triazole-4yl]ethyl]benzen-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and antioxidant activities of new trisubstituted triazoles

  摘要：

  通过乙基N'-(烷基/芳基)腙（1）和2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺（2）的反应，获得了一系列新的4-(3,4二甲氧基苯乙基)-3,5-烷基/芳基-4H-1,2,4-三唑（3a-g）。化合物4d、e和g分别由相应的化合物3d、e和g与BBr_3的反应合成。通过元素分析、红外光谱、^1H-核磁共振和^{13}C-核磁共振光谱数据，对合成的10种新化合物进行了表征。通过红外光谱、^1H-、^{13}C-核磁共振、元素分析和X射线光谱技术推断出化合物3g的结构。此外，还对新合成的化学物质进行了抗氧化性能筛选。在测试的化学物质中，4d、e和g表现出最高的抗氧化活性。

  DOI：

  10.3906/kim-1110-43