6-chloro-2-(quinolin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one | 1616573-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-2-(quinolin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
• CAS: 1616573-03-5
• 化学式: C₁₇H₁₀ClN₃O
• 分子量: 307.739
• InChiKey: YOSOHGKHQCAIFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310-311 °C
• 沸点：
  541.6±56.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 2-氨基-5-氯苯甲酰胺 在 碘化铵 、 氟硼酸铵 、 草酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到6-chloro-2-(quinolin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Iodine-mediated electrochemical C(sp³)–H cyclization: the synthesis of quinazolinone-fused N-heterocycles

  摘要：

  一种高效的碘介导的电化学合成方法，用于合成功能化的喹唑啉并N-杂环化合物。该反应可扩展，无金属和无化学氧化剂。

  DOI：

  10.1039/d1cc05865g

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Amination of sp³C–H Bonds: Efficient Synthesis of 2-Hetarylquinazolin-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Qiang Li、Yao Huang、Tieqiao Chen、Yongbo Zhou、Qing Xu、Shuang-Feng Yin、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/ol501454j

  日期：2014.7.18

  An efficient synthesis of 2-hetarylquinazolin-4(3H)-ones via copper-catalyzed direct aerobic oxidative amination of sp3C–H bonds has been developed. This tandem oxidation–amination–cyclization transformation represents a straightforward protocol to prepare 2-hetaryl-substituted quinazolinones from easily available 2-aminobenzamides and (2-azaaryl)methanes.

  通过铜催化的sp 3 C–H键的直接好氧氧化胺化反应，已开发出2-hetarylquinazolin-4（3 H）-ones的有效合成方法。这种串联的氧化-胺化-环化转化反应是从容易获得的2-氨基苯甲酰胺和（2-氮杂芳基）甲烷制备2-杂芳基取代的喹唑啉酮的简单方法。