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Thiophene-2-carboxylic acid 2-acetyl-6-methyl-phenyl ester
Thiophene-2-carboxylic acid 2-acetyl-6-methyl-phenyl ester | 60072-29-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Thiophene-2-carboxylic acid 2-acetyl-6-methyl-phenyl ester
英文别名
(2-acetyl-6-methylphenyl) thiophene-2-carboxylate
CAS
60072-29-9
化学式
C
14
H
12
O
3
S
mdl
——
分子量
260.313
InChiKey
NAUDDZFBOIFQDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.48
重原子数:
18.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Thiophene-2-carboxylic acid 2-(2-bromo-acetyl)-6-methyl-phenyl ester
77708-34-0
C
14
H
11
BrO
3
S
339.21
反应信息
作为反应物:
描述:
Thiophene-2-carboxylic acid 2-acetyl-6-methyl-phenyl ester
在
吡啶
、
氢氧化钾
、
溴
、
potassium carbonate
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-Bromo-1-(2-hydroxy-3-methyl-phenyl)-3-thiophen-2-yl-propane-1,3-dione
参考文献:
名称:
Rangachari, K.; Mazumdar, A. K. D.; Banerji, K. D., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 10, p. 1014 - 1016
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-噻吩甲酸
、
1-(2-羟基-3-甲基-苯基)-乙酮
在
吡啶
、
三氯氧磷
作用下, 反应 2.0h, 以78%的产率得到Thiophene-2-carboxylic acid 2-acetyl-6-methyl-phenyl ester
参考文献:
名称:
Rangachari, K.; Mazumdar, A. K. D.; Banerji, K. D., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 10, p. 1014 - 1016
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
RANGACHARI K.; MAZUMDAR A. K. D.; BANERJI K. D., J. INDIAN CHEM. SOC., 1980, 57, NO 10, 1014-1016
作者:
RANGACHARI K.、 MAZUMDAR A. K. D.、 BANERJI K. D.
DOI:
——
日期:
——
KULKARNI S. U.; THAKAR K. A., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1976, 53, NO 3, 279-282
作者:
KULKARNI S. U.、 THAKAR K. A.
DOI:
——
日期:
——
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