1-acetyl-1-methoxycyclopentane | 148732-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-acetyl-1-methoxycyclopentane
• 英文别名: 1-(1-Methoxycyclopentyl)ethan-1-one；1-(1-methoxycyclopentyl)ethanone
• CAS: 148732-22-3
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: PUSDRNOYYGEAPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 1-acetyl-1-methoxycyclopentane 生成 2-(1-methoxycyclopentyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  寻找气相负离子频哪醇重排

  摘要：

  去质子化的 1,2-二醇和 β-甲氧基醇通常在气相碰撞活化时消除 ROH（R=H，Me）。这些损失不涉及无环系统中的负离子频哪醇重排，其中反应基团的相对位置没有构象限制。在 β-甲氧基醇的情况下，标记研究表明产物离子是由相邻位置的甲醇离子和质子丢失形成的。该过程没有氘同位素效应，排除了消除过程的操作：我们建议甲醇的损失是通过环氧化物环化进行的，即。Me 2 C(OMe)C(O - )(Me) 2 →(MeO - )-CH 3 (Me)CC(Me) 2 →CH 2 =C(Me)C(O - )(Me) 2 +MeOH

  DOI：

  10.1021/ja00066a041
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-ethoxyvinyl)cyclopentanol 在 水 、 sodium hydride 作用下， 反应 2.25h， 生成 1-acetyl-1-methoxycyclopentane
  参考文献：
  名称：

  寻找气相负离子频哪醇重排

  摘要：

  去质子化的 1,2-二醇和 β-甲氧基醇通常在气相碰撞活化时消除 ROH（R=H，Me）。这些损失不涉及无环系统中的负离子频哪醇重排，其中反应基团的相对位置没有构象限制。在 β-甲氧基醇的情况下，标记研究表明产物离子是由相邻位置的甲醇离子和质子丢失形成的。该过程没有氘同位素效应，排除了消除过程的操作：我们建议甲醇的损失是通过环氧化物环化进行的，即。Me 2 C(OMe)C(O - )(Me) 2 →(MeO - )-CH 3 (Me)CC(Me) 2 →CH 2 =C(Me)C(O - )(Me) 2 +MeOH

  DOI：

  10.1021/ja00066a041

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080058320A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  本发明涉及一种新型的氨基醇，其通式为(I)，其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6分别如详细描述中所定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• Diaminoalcohols as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070066582A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Use of compounds of the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X have the definitions elucidated in more detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般公式(I)，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和X的定义在描述中更详细地阐述，作为β-秘鲁酶、天门冬氨酸蛋白酶D、质膜酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂的复合物。
• [EN] ANTI-B7-H4 ANTIBODY–DRUG CONJUGATE AND MEDICINAL USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-B7-H4 ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 抗B7-H4抗体-药物偶联物及其医药用途
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2020244657A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  一种抗B7-H4抗体-药物偶联物及其医药用途。具体地，一种抗B7-H4抗体或其抗原结合片段，包含所述抗B7-H4抗体的CDR区的人源化抗体，及其抗体-药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物，以及前述抗体-药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物的药物组合物，以及其作为抗癌药物的用途，尤其在制备用于治疗B7-H4高表达的疾病或病症的药物中的用途。
• US7868036B2
  申请人：——

  公开号：US7868036B2

  公开（公告）日：2011-01-11