methyl 2-chloro-5-(2H-1,2,3-triazol-4-yl)benzoate | 792912-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-chloro-5-(2H-1,2,3-triazol-4-yl)benzoate
• 英文别名: 2-chloro-5-(2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzoic acid methyl ester；methyl 2-chloro-5-(2H-triazol-4-yl)benzoate
• CAS: 792912-66-4
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O₂
• 分子量: 237.645
• InChiKey: YKKIFKHTOIQMFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-5-(2H-1,2,3-triazol-4-yl)benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-5-(2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE INHIBITORS OF THE P2X7 RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS BENZAMIDIQUES DU RECEPTEUR P2X7

  摘要：

  本发明提供了P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂，其化学式为(I)，其中R1-R3如本文所定义。本发明的化合物在治疗IL-1介导的疾病方面具有用途，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿关节炎；过敏，哮喘，慢性阻塞性肺病，癌症，再灌注或缺血性中风或心脏病发作，自身免疫疾病和其他疾病。

  公开号：

  WO2004099146A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-乙炔基苯甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以160 mg的产率得到methyl 2-chloro-5-(2H-1,2,3-triazol-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTALAZINONE DERIVATIVES AS MPEGS -1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1

  摘要：

  本专利申请涉及公式(I)的双环化合物或其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或情况引起的疼痛和/或炎症方面非常有用，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2013072825A1

文献信息

• Benzamide inhibitors of the P2X7 receptor
  申请人：Dombroski A. Mark

  公开号：US20050009900A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention provides benzamide inhibitors of the P2X 7 receptor of the formula: wherein R 1 -R 3 are as defined herein. The compounds of the invention are useful in the treatment of IL-1 mediated disorders, including, without limitation, inflammatory diseases such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis; allergies, asthma, COPD, cancer, reperfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明提供了公式如下的P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂：其中R1-R3如本文所定义。本发明的化合物在治疗IL-1介导的疾病方面具有用处，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿性关节炎；过敏、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、癌症、中风或心脏病发作中的再灌注或缺血、自身免疫性疾病和其他疾病。
• Benzamide Inhibitors of the P2X7 Receptor
  申请人：Dombroski A. Mark

  公开号：US20070142329A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention provides benzamide inhibitors of the P2X 7 receptor of the formula: wherein R 1 -R 3 are as defined herein. The compounds of the invention are useful in the treatment of IL-1 mediated disorders, including, without limitation, inflammatory diseases such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis; allergies, asthma, COPD, cancer, reperfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明提供了P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂，其化学式如下：其中R1-R3的定义如本文所述。本发明中的化合物可用于治疗IL-1介导的疾病，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿性关节炎；过敏、哮喘、COPD、癌症、脑卒中或心脏病发作中的再灌注或缺血、自身免疫疾病和其他疾病。
• BENZAMIDE INHIBITORS OF THE P2X7 RECEPTOR
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1626962A1

  公开（公告）日：2006-02-22
• US7186742B2
  申请人：——

  公开号：US7186742B2

  公开（公告）日：2007-03-06
• US7553972B2
  申请人：——

  公开号：US7553972B2

  公开（公告）日：2009-06-30