3-((S)-3-Allyloxycarbonylamino-2-{3-[(S)-2-[3-((S)-3-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-benzoylamino]-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-benzoylamino}-propionylamino)-benzoic acid tert-butyl ester | 226982-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-((S)-3-Allyloxycarbonylamino-2-{3-[(S)-2-[3-((S)-3-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-benzoylamino]-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-benzoylamino}-propionylamino)-benzoic acid tert-butyl ester
• CAS: 226982-46-3
• 化学式: C₆₆H₇₁N₉O₁₅
• 分子量: 1230.34
• InChiKey: UPUNOTZOOHRUQH-LKDKIUHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  325.12
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((S)-3-Allyloxycarbonylamino-2-{3-[(S)-2-[3-((S)-3-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-benzoylamino]-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-benzoylamino}-propionylamino)-benzoic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 Pd(0) 二苯基磷酸 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-(((4S,10S,16S)-10-(acetamidomethyl)-16-(aminomethyl)-3,6,9,12,15,18-hexaoxo-2,5,8,11,14,17-hexaaza-1,7,13(1,3)-tribenzenacyclooctadecaphane-4-yl)methyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  A pseudopeptide platform with side chains addressable for combinatorial applications

  摘要：

  A synthetic pathway is presented to new, functionalized, pseudopeptide molecular platforms with selectively removable protecting groups on their side chains. The platforms are available in gram quantities and are used as core molecules for combinatorial chemistry. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00544-4
• 作为产物：
  描述：

  3-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-benzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-((S)-3-Allyloxycarbonylamino-2-{3-[(S)-2-[3-((S)-3-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-benzoylamino]-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-benzoylamino}-propionylamino)-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A pseudopeptide platform with side chains addressable for combinatorial applications

  摘要：

  A synthetic pathway is presented to new, functionalized, pseudopeptide molecular platforms with selectively removable protecting groups on their side chains. The platforms are available in gram quantities and are used as core molecules for combinatorial chemistry. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00544-4