| 120424-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 120424-92-2
• 化学式: 3CHO₃*C₅₁H₇₂N₃O₂₇
• 分子量: 1342.19
• InChiKey: DPUMRHIAAKMCTL-CKGFSQFZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.18
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  25.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  486.21
• 氢给体数：
  16.0
• 氢受体数：
  29.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 [(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31R,32R,33R,34R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R)-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecahydroxy-10,15,20-tris(hydroxymethyl)-25,30-bis[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyloxymethyl]-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontan-5-yl]methyl 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ¹H NMR Study of the Regioisomers of PrimaryO-Di- and Trisubstituted α-Cyclodextrins

  摘要：

  双[C(6)-O-磺酸酯化]α-环糊精和三[C(6)-O-磺酸酯化]α-环糊精的区域异构体以令人满意的产率转化为相应的C(6)-吡啶铵衍生物，这些衍生物呈现出用于区域异构体鉴定的1H NMR信号的特征分裂模式。正电荷吡啶铵基团之间的电静态排斥相互作用在某些区域异构体中观察到的1H NMR信号显著分裂中起着重要作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3409

文献信息

• Host—guest complexation of 6-deoxy-6-(1-pyridinio) derivatives of α-cyclodextrin (cyclomaltohexaose) with inorganic anions in aqueous solution
  作者：Yoshihisa Matsui、Masahiko Fujie、Hiroshi Sakate

  DOI：10.1016/0008-6215(89)85168-7

  日期：1989.10

  Abstract The anions I −1 , SCN − , and Br − formed 1:1 charge-transfer complexes with the HCO 3 − salts of bis-, tris-, and hexakis-[6-deoxy-6-(1-pyridinio)]-α-cyclodextrins in aqueous solution. Increase in the number of the pyridinio groups resulted in a remarkable increase in the binding constant, K a . A maximum K a value of 9 × 10 5 mol −1 .dm 3 was observed for the complex of the hexapyridinio

  摘要阴离子I -1，SCN-和Br-与双-，三-和六-[6-脱氧-6-（1-吡啶）]的HCO 3-盐形成1：1电荷转移络合物。 -α-环糊精在水溶液中。吡啶基团数目的增加导致结合常数K a的显着增加。六吡啶衍生物衍生物与I-的配合物的最大K a值为9×10 5 mol -1 .dm 3。单吡啶和二吡啶衍生物的乙酰化也导致K a值显着增加。