hexyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) benzoate | 1313709-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) benzoate
• 英文别名: hexyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• CAS: 1313709-44-2
• 化学式: C₁₉H₂₉BO₄
• 分子量: 332.248
• InChiKey: FDYHHZSLWURDHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲酸己酯 、 hexyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) benzoate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以71%的产率得到tetrahexyl 4,4',4'',4'''-([9,9'-bicarbazole]-3,3',6,6'-tetrayl)tetrabenzoate
  参考文献：
  名称：

  N,N'-联咔唑和卟啉基混合配体金属-有机框架的对称引导合成：光捕获和能量转移

  摘要：

  在过去的几十年中，人们进行了许多尝试来模拟光合作用中的能量转移 (EnT)，这是自然界中发生的一个关键过程，对太阳能燃料和可持续能源具有重要意义。金属有机框架 (MOF) 是一类新兴的多孔晶体材料，由有机连接体和金属或金属簇节点自组装而成，为探索定向 EnT 现象提供了理想平台。然而，以原子精度将能量供体和受体部分置于同一框架内似乎是一项重大的合成挑战。在这项工作中，我们报告了一种高度多孔和光活性的N,N'-联咔唑和卟啉基混合配体 MOF 的设计和合成，即 NPF-500-H 2 TCPP（NPF = Nebraska 多孔框架；H2 TCPP = meso -tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrin)，其中二级配体 H 2 TCPP 通过由 NPF 的底层 (4,8) 连接网络产生的八面体笼的赤道平面的开放金属位点精确结合-500。N,N'-联咔唑在 NPF-500-H

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10291
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 hexyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  Piezochromic luminescence of amide and ester derivatives of tetraphenylpyrene—role of amide hydrogen bonds in sensitive piezochromic response

  摘要：

  制备了一系列 1,3,6,8-四苯基吡喃（TPPy）的酰胺和酯衍生物，并研究了它们的固态发光、分子填料和压变色响应，以改进和完善基于多氢键和盘状芳香核紧密填料作为分子填料控制竞争因素的压变色发光材料的设计理念。具有己基侧链的 TPPy 酰胺衍生物（1b）在相对较低的外加压力下显示出灵敏的发光响应，这归因于氢键导向的 H 型柱状堆积。施加较高的压力会导致氢键定向结构遭到严重破坏，从而导致紧密堆积成为指导分子组装的首要因素，并显示出与酯衍生物类似的压电变色响应。基于这些结果，我们详细讨论了酰胺氢键和侧链的作用。

  DOI：

  10.1039/c0jm03950k

文献信息

• Hydrogen-bonded organic frameworks of twisted polycyclic aromatic hydrocarbon
  作者：Yuto Suzuki、Norimitsu Tohnai、Akinori Saeki、Ichiro Hisaki

  DOI：10.1039/d0cc06081j

  日期：——

  A dibenzo[g,p]chrysene (DBC)-based hydrogen-bonded organic framework (HOF) was constructed by shape-fitted docking of the twisted π-conjugated core. The activated HOF, possessing exactly eclipsed stacking of the DBC cores, (CPDBC-1a) had a BET surface area of 1548 m2 g−1 and possessed photoconductivity.

  通过扭曲的π共轭核的形状拟合对接，构建了基于二苯并[ g，p ] p（DBC）的氢键有机骨架（HOF）。具有完全黯淡的DBC核堆积（CPDBC-1a）的活化HOF的BET表面积为1548 m 2 g -1并具有光电导性。