2,2-difluoro-N-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]pent-4-enamide | 1397264-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,2-difluoro-N-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]pent-4-enamide
• CAS: 1397264-53-7
• 化学式: C₁₁H₁₈F₂N₂O₂
• 分子量: 248.273
• InChiKey: MTOOLBAVSSUIKG-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-N-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]pent-4-enamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl [(2'S)-4,4-difluoro-2'-(methoxymethyl)-5-oxo-1,1'-bipyrolidin-2-yl]acetate 、 ethyl [(2'S)-4,4-difluoro-2'-(methoxymethyl)-5-oxo-1,1'-bipyrolidin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  一种新的串联交叉复分解-分子内的Aza-Michael反应合成α，α-二氟内酰胺

  摘要：

  摘要 描述了一种新的串联交叉复分解-分子内氮杂-迈克尔反应，其中α，α-二氟酰胺用作亲核氮的来源。这个过程产生了一个新的氟化γ-和δ-内酰胺族。串联协议由Hoveyda-Grubbs第二代钌催化剂以四异丙醇钛（IV）作为助催化剂催化，当将共轭酮用作Michael受体时，它是高效的。但是，对于共轭酯，必须执行分步程序，其中通过添加碱来激活环化事件。还评估了该过程的非对称版本。 描述了一种新的串联交叉复分解-分子内氮杂-迈克尔反应，其中α，α-二氟酰胺用作亲核氮的来源。这个过程产生了一个新的氟化γ-和δ-内酰胺族。串联协议由Hoveyda-Grubbs第二代钌催化剂以四异丙醇钛（IV）作为助催化剂催化，当将共轭酮用作Michael受体时，它是高效的。但是，对于共轭酯，必须执行分步程序，其中通过添加碱来激活环化事件。还评估了该过程的非对称版本。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290964
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-4-戊烯酸 、 (S)-1-amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidine 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到2,2-difluoro-N-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]pent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  一种新的串联交叉复分解-分子内的Aza-Michael反应合成α，α-二氟内酰胺

  摘要：

  摘要 描述了一种新的串联交叉复分解-分子内氮杂-迈克尔反应，其中α，α-二氟酰胺用作亲核氮的来源。这个过程产生了一个新的氟化γ-和δ-内酰胺族。串联协议由Hoveyda-Grubbs第二代钌催化剂以四异丙醇钛（IV）作为助催化剂催化，当将共轭酮用作Michael受体时，它是高效的。但是，对于共轭酯，必须执行分步程序，其中通过添加碱来激活环化事件。还评估了该过程的非对称版本。 描述了一种新的串联交叉复分解-分子内氮杂-迈克尔反应，其中α，α-二氟酰胺用作亲核氮的来源。这个过程产生了一个新的氟化γ-和δ-内酰胺族。串联协议由Hoveyda-Grubbs第二代钌催化剂以四异丙醇钛（IV）作为助催化剂催化，当将共轭酮用作Michael受体时，它是高效的。但是，对于共轭酯，必须执行分步程序，其中通过添加碱来激活环化事件。还评估了该过程的非对称版本。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290964