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2-(2-Ethynyl-5-fluorophenyl)-3-propyloxirane | 1396617-14-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-Ethynyl-5-fluorophenyl)-3-propyloxirane
英文别名
——
2-(2-Ethynyl-5-fluorophenyl)-3-propyloxirane化学式
CAS
1396617-14-3
化学式
C13H13FO
mdl
——
分子量
204.244
InChiKey
BYTDQQYYWNLUPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲苯磺酰叠氮2-(2-Ethynyl-5-fluorophenyl)-3-propyloxiraneN,N-二异丙基乙胺copper(l) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以70%的产率得到N-(7-fluoro-4-propylbenzo[d]oxepin-2(1H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    苯并ze庚因和苯并e庚因衍生物的一种有效构建方法
    摘要:
    公开了一种新颖且简便的合成方案,用于通过2-(2-乙炔基苯基)-1-甲苯磺酰氮丙啶或2-(2-乙炔基苯基)环氧乙烷与铜磺酰叠氮化物的铜(I)催化反应构建苯并ze庚因和苯并x庚因衍生物。酮亚胺是反应过程中的关键中间体。
    DOI:
    10.1002/asia.201200636
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