[(S)-1-(2-amino-5-iodo-phenylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1116601-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-(2-amino-5-iodo-phenylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(2-amino-5-iodoanilino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1116601-42-3
• 化学式: C₂₀H₂₄IN₃O₃
• 分子量: 481.333
• InChiKey: MSUHXSVUEICDGF-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-(2-amino-4-iodo-phenylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 [(S)-1-(2-amino-5-iodo-phenylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give [(S)-1-(5-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester的产率得到[(S)-1-(5-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在本申请中有所描述。这些化合物抑制MEK1和MEK2酶，这是MAP激酶信号转导途径的组成部分，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。

  公开号：

  US07557221B2
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-1,2-苯二胺 、 1,1-dimethylethyl S-N-(1-fluorocarbonyl-2-phenylethyl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [(S)-1-(2-amino-5-iodo-phenylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 [(S)-1-(2-amino-4-iodo-phenylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDANTOINS

  摘要：

  这项发明涉及以下式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在本申请中有描述。这些化合物抑制MEK 1和MEK2酶，这是MAP激酶信号转导途径的组成部分，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。

  公开号：

  US20090048452A1

文献信息

• US7557221B2
  申请人：——

  公开号：US7557221B2

  公开（公告）日：2009-07-07