摘要:
具有生物活性的双黄酮素一直受到研究人员的关注 [1]。然而,这些化合物中只有少数具有广谱的生物活性。这促使科学家准备他们的半合成和合成类似物 [2]。因此,包括金属催化交叉偶联、氧化偶联、与亲核试剂的乌尔曼缩合等几种方法已被用于合成双黄酮[2]。我们假设可以使用电化学方法制备基于黄酮类化合物的新型化合物 [3-5]。我们之前从 Alhagi pseudalhagi (M. Bieb.) Fisch 中分离出的黄酮醇异鼠李素和山奈酚。用于合成。将黄酮醇(1mmol)溶解在CH3CN(100mL)中。电解在 LiClO4 (0. 1 M) 在具有隔膜和工作表面 2 cm 2 和电流密度 5 mA/cm2 的 Pt 阳极的电池中,持续 3 小时。当电解完成时,大约 90% 的溶剂被蒸馏掉。剩余部分用于通过硅胶柱色谱分离产物。在这两种情况下,主要产物都从丙酮中重结晶,得到浅棕色粉末,产量为 0.22