[5-(2-Benzyloxy-ethyl)-furan-2-yl]-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-yl)-methanol | 97486-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: [5-(2-Benzyloxy-ethyl)-furan-2-yl]-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-yl)-methanol
• CAS: 97486-85-6
• 化学式: C₂₆H₂₆O₅
• 分子量: 418.489
• InChiKey: JYCNSZXIPSBSNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(2-Benzyloxy-ethyl)-furan-2-yl]-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-yl)-methanol 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 四氯化锡 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 121.5h， 生成 8,13-dimethoxy-1,14-dioxo-2-oxa-1,2,3,4,4a,5,6,6a,7,14,14a,14b-dodecahydro-4a,6a-epoxybenzonaphtacene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 6-deoxyanthracyclines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00218a002
• 作为产物：
  描述：

  β-2-呋喃基乙醇 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 反应 18.5h， 生成 [5-(2-Benzyloxy-ethyl)-furan-2-yl]-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 6-deoxyanthracyclines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00218a002