imidazolium 1-nitroamino-1,2,3-triazolate | 1185746-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: imidazolium 1-nitroamino-1,2,3-triazolate
• CAS: 1185746-85-3
• 化学式: C₂H₃N₅O₂*C₃H₄N₂
• 分子量: 197.156
• InChiKey: AAXIPOZHWWZXEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1-nitroamino-1,2,3-triazole 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到imidazolium 1-nitroamino-1,2,3-triazolate
  参考文献：
  名称：

  硝基氨基三唑：稳定高能盐的富氮前体

  摘要：

  合成了 1-硝基氨基-1,2,3-三唑 (5)，并使用单晶 X 射线衍射建立了其两性离子结构。4-硝基氨基-1,2,4-三唑 (2) (P = 33.4 GPa, vD = 8793 m/s) 和 1-硝基氨基-1,2,3-三唑 (5) (P = 33.0 GPa, vD = 8743 m/s) 与 RDX 相当。制备了基于 1-硝基氨基-1,2,3-三唑盐或 4-硝基氨基-1,2,4-三唑盐阴离子的新系列高能盐 7-21，并通过振动光谱 (IR)、多核NMR 光谱、元素分析、密度、TGA 和 DSC。这些稳定盐的形成热 (ΔfH°298) 和爆炸特性分别使用 Gaussian 03 和 Cheetah 4.0 计算。1,2,3- 和 1,2,4- 三唑盐的性质比较表明，虽然 1,2, 4-衍生物在热上更稳定，1,2,3-类似物总是具有更高的形成热。与其盐类相比，1-硝基氨基-1,2,3-三唑

  DOI：

  10.1002/ejic.200800160