2-[4-Methoxy-3-(2-tolylsulphonamido-carbonyl)-benzoyl]-3-[(2-tert.-butoxycarbonyl-ethyl)thiomethyl]benzo[b]furan | 151024-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[4-Methoxy-3-(2-tolylsulphonamido-carbonyl)-benzoyl]-3-[(2-tert.-butoxycarbonyl-ethyl)thiomethyl]benzo[b]furan
• 英文别名: Tert-butyl 3-[[2-[4-methoxy-3-[(2-methylphenyl)sulfonylcarbamoyl]benzoyl]-1-benzofuran-3-yl]methylsulfanyl]propanoate
• CAS: 151024-31-6
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₈S₂
• 分子量: 623.748
• InChiKey: DEHUYWSVPNDLBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Benzofuranyl- and thiophenylmethylthio-alcanecarboxylic acid derivatives
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0551662A1

  公开（公告）日：1993-07-21

  Benzofuranyl- and thiophenylmethylthio-alkanecarboxylic acid derivatives are prepared by brominating appropriate methyl compounds and reacting the methyl bromides thus obtained with mercapto-alkanecarboxylic acid derivatives. The new substances are suitable as NADPH oxidase inhibitors for use in medicaments, in particular for the treatment of acute and chronic inflammatory processes.

  苯并呋喃基和硫代苯基甲硫基烷基羧酸衍生物是通过对适当的甲基化合物进行溴化并将得到的甲基溴化物与巯基-烷基羧酸衍生物反应制备而成。这些新物质适用于作为NADPH氧化酶抑制剂用于药物，特别是用于治疗急性和慢性炎症过程。