3-苯基-3-(o-甲氧基苯基)丙胺盐酸盐 | 881995-46-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-苯基-3-(o-甲氧基苯基)丙胺盐酸盐
• 中文别名: 脱甲基盐酸阿托西汀；托莫西汀杂质
• 英文名称: 3-phenyl-3-(o-methylphenoxy)propylamine hydrochloride
• 英文别名: 3-phenyl-3-(o-methoxyphenyl)propylamine hydrochloride；Desmethyl Atomoxetine Hydrochloride；3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 881995-46-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO*ClH
• 分子量: 277.794
• InChiKey: IIBZNZPMFOWXKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-170°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  外消旋3-氯-1-苯基-1-（2-甲基苯氧基）丙烷 在 氨 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-苯基-3-(o-甲氧基苯基)丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
  [FR] SYNTHESE D'HYDROCHLORURE D'ATOMOXETINE

  摘要：

  (±)-酒石酸阿托莫西汀II型晶体和固体(±)-阿托莫西汀游离碱在制备盐酸阿托莫西汀时是有用的。

  公开号：

  WO2006037055A1

文献信息

• [EN] 3-AMINOPYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] 3-AMINOPYRROLIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE L'APPORT DE MONOAMINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000811A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of the uptake of one or more physiologically active monoamines (serotonin, norepinephrine, and dopamine).

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于抑制一个或多个生理活性单胺（5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺）的摄取。
• [EN] AMINOMETHYL-AZACYCLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] DERIVES D'AMINOMETHYL-AZACYCLE INHIBITEURS D'ABSORPTION DE FIXATION DE MONOAMINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005118531A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A is (1), (2), (3), (4), (5), (6) or (7) and wherein R1, R7, y and Ar 1 are defined herein. The compounds are inhibitors of the uptake of one or more monoamines selected from serotonin, norepinephrine and dopamine and, as such, may be useful in the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中A是（1）、（2）、（3）、（4）、（5）、（6）或（7），R1、R7、y和Ar 1在此处定义。这些化合物是选择自5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺中的一个或多个单胺的摄取抑制剂，因此可能在治疗中枢和/或外周神经系统疾病中有用。
• [EN] 4-AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS MONOAMINE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINO-PIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DES MONOAMINES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005092885A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention provides compounds of formula (I) where n, R1, R2, R3, R4, R5 and Heteroaryl are defined herein. The compounds are inhibitors of the uptake of one or more monoamines selected from serotonin, norepinephrine and dopamine and, as such, may be useful in the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5和Heteroaryl在此处被定义。这些化合物是选择自5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺中的一个或多个单胺的摄取抑制剂，因此可能在治疗中枢和/或外周神经系统疾病方面有用。
• [EN] 3-AMINOPIPERIDINES AND 3-AMINOQUINUCLIDINES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] 3-AMINOPIPERIDINES ET 3-AMINOQUINUCLIDINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DE MONOAMINES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000305A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of the uptake of one or more physiologically active monoamines (serotonin, norepinephrine, and dopamine).

  本发明提供了化合物(I)及其药学上可接受的盐，这些化合物对于抑制一个或多个生理活性单胺（如血清素、去甲肾上腺素和多巴胺）的摄取是有用的。
• [EN] INHIBITOR OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA CAPTURE DE LA MONOAMINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002070457A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention provides compounds and methods for the inhibition of monoamine uptake in mammals.

  本发明提供了一种用于抑制哺乳动物中单胺摄取的化合物和方法。