外消旋3-氯-1-苯基-1-（2-甲基苯氧基）丙烷 | 881995-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 外消旋3-氯-1-苯基-1-（2-甲基苯氧基）丙烷
• 英文名称: 3-chloro-1-(o-methylphenoxy)propyl benzene
• 英文别名: 3-chloro-1-(o-methoxyphenyl)propyl benzene；1-(3-Chloro-1-phenylpropoxy)-2-methylbenzene
• CAS: 881995-47-7
• 化学式: C₁₆H₁₇ClO
• 分子量: 260.763
• InChiKey: SQDWIPMYVBCJJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙醇、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  外消旋3-氯-1-苯基-1-（2-甲基苯氧基）丙烷 在 氨 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-苯基-3-(o-甲氧基苯基)丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
  [FR] SYNTHESE D'HYDROCHLORURE D'ATOMOXETINE

  摘要：

  (±)-酒石酸阿托莫西汀II型晶体和固体(±)-阿托莫西汀游离碱在制备盐酸阿托莫西汀时是有用的。

  公开号：

  WO2006037055A1

文献信息

• METHOD FOR PREPARATION OF N-METHYL-3-(2-TRIBUTYLSTANNYLPHENOXY)-3-PHENYLPROPANAMINE, AND USE THEROF
  申请人：LIU SHOW-WEN

  公开号：US20110313183A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A method for preparation of N-methyl-3-(2-tributylstannylphenoxy)-3-phenylpropanamine is provided, which includes formation of N-methyl-3-(2-tributylstannylphenoxy)-3-phenylpropanamine, useful as a precursor of a norepinephrine transporter (NET) contrast label [ 123 Iodine](R)—N-methyl-3-(2-iodophenoxy)-3-phenylpropanamine ([ 123 I]MIPP) with a leaving group Bu 3 Sn.

  提供一种制备N-甲基-3-(2-三丁基锡基苯氧基)-3-苯基丙胺的方法，包括形成N-甲基-3-(2-三丁基锡基苯氧基)-3-苯基丙胺，该方法可用作去甲肾上腺素转运体（NET）对比标记物的前体，其离去基为Bu3Sn。
• Transdermal atomoxetine formulations and associated methods
  申请人：Midha Kamal K.

  公开号：US20080031932A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Methods and formulations for delivering atomoxetine compounds that minimize drug metabolism and thus increase the effectiveness of the drug are disclosed. The method may include maximizing the in vivo potency of an atomoxetine compound in a subject by transdermally administering the atomoxetine compound to the subject. The in vivo potency of the atomoxetine compound may be maximized by minimizing the in vivo conversion of the atomoxetine compound to an atomoxetine compound metabolite.

  本发明揭示了传递阿托莫西汀化合物的方法和配方，可以最小化药物代谢，从而增加药物的有效性。该方法可能包括通过经皮给予阿托莫西汀化合物来最大化受试者体内的阿托莫西汀化合物的体内效力。通过最小化阿托莫西汀化合物转化为阿托莫西汀代谢物的体内转化，可以最大化阿托莫西汀化合物的体内效力。
• Synthesis of Atomoxetine Hydrochloride
  申请人：Mathad Thippannachar Vijayavitthal

  公开号：US20080004470A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  (±)-Atomoxetine oxalate having crystalline Form II and a solid (±)-atomoxetine free base are useful in preparing atomoxetine hydrochloride.

  (±)-草酸阿托莫西汀II型晶体和固体(±)-阿托莫西汀游离碱在制备阿托莫西汀盐酸盐时是有用的。
• AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-ARYLOXY-3-PHENYLPROPYLAMINE AND SALT THEREOF
  申请人：ZCL CHEMICALS LIMITED

  公开号：US20160107983A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to an industrially feasible and economically viable process for the preparation of 3-aryloxy-3-phenylpropylarnine and salt of formula I thereof.

  本发明涉及一种工业可行且经济可行的制备3-芳氧基-3-苯基丙基胺及其盐的公式I的过程。
• AN ISOLATED ATOMOXETINE IMPURITY, PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ATOMOXETINE IMPURITIES AND THEIR USE AS REFERENCE STANDARDS
  申请人：Teva Pharmaceutical Fine Chemicals S.R.L.

  公开号：EP1761478B1

  公开（公告）日：2008-09-03