(R)-3-(4-dimethylamino-2-methoxyphenyl)-butanol tert-butyldimethylsilyl ether | 447461-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-3-(4-dimethylamino-2-methoxyphenyl)-butanol tert-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: 4-[(2R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yl]-3-methoxy-N,N-dimethylaniline
• CAS: 447461-86-1
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₂Si
• 分子量: 337.578
• InChiKey: RWHCHDXRLDCSEA-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(4-dimethylamino-2-methoxyphenyl)-butanol tert-butyldimethylsilyl ether 、 碘甲烷 在 氨 、 sodium 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.05h， 生成 2-((R)-3-Hydroxy-1-methyl-propyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机催化 1,4-富电子苯与 α,β-不饱和醛的加成反应

  摘要：

  首次完成了富电子苯环与α,β-不饱和醛的对映选择性有机催化烷基化反应。亚胺催化的使用为苄基立体性的对映选择性构建提供了一种新策略，苄基立体性是天然产物和药物合成的重要手性合成子。已发现 (2S,5S)-5-苄基-2-叔丁基咪唑烷酮胺催化剂介导多种取代和未取代苯胺与不饱和醛的共轭加成。在这种新的有机催化转化中也可以容纳多种醛底物。虽然在本研究中通常使用 10 mol% 的催化剂量，但描述了在低至 1 mol% 的催化剂负载下进行的成功烷基化。

  DOI：

  10.1021/ja025981p
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲基氨基苯甲醚 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 (2S,5S)-5-benzyl-2-tert-butyl-3-methyl-imidazolidinone 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.16h， 生成 (R)-3-(4-dimethylamino-2-methoxyphenyl)-butanol tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机催化 1,4-富电子苯与 α,β-不饱和醛的加成反应

  摘要：

  首次完成了富电子苯环与α,β-不饱和醛的对映选择性有机催化烷基化反应。亚胺催化的使用为苄基立体性的对映选择性构建提供了一种新策略，苄基立体性是天然产物和药物合成的重要手性合成子。已发现 (2S,5S)-5-苄基-2-叔丁基咪唑烷酮胺催化剂介导多种取代和未取代苯胺与不饱和醛的共轭加成。在这种新的有机催化转化中也可以容纳多种醛底物。虽然在本研究中通常使用 10 mol% 的催化剂量，但描述了在低至 1 mol% 的催化剂负载下进行的成功烷基化。

  DOI：

  10.1021/ja025981p