N-(Salicylidene)-2,4-difluoroaniline | 392741-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Salicylidene)-2,4-difluoroaniline
• 英文别名: 2-[(2,4-difluorophenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 392741-04-7
• 化学式: C₁₃H₉F₂NO
• 分子量: 233.217
• InChiKey: CJUWNTHDAXAUOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Salicylidene)-2,4-difluoroaniline 在 硫酸 、 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到C₁₃H₉F₂NO
  参考文献：
  名称：

  Synthesis And Antifungal Activity Of Some New 1,2-Benzisoxazole

  摘要：

  Various 3H-N-substituted phenyl / thiazolyl 1,2-benzisoxazole have been synthesized by the reaction of schiffs base with DMSO-I-2 in presence of H2SO4 and characterized by IR,NMR spectral studies and elemental analysis. These compounds showed significant activities against plant pathogenic fungi viz. Alterneria burnsii and Macrophomina phasiolina.

  DOI：

  10.1515/hc.2010.16.1.33
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯胺 、 水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(Salicylidene)-2,4-difluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis And Antifungal Activity Of Some New 1,2-Benzisoxazole

  摘要：

  Various 3H-N-substituted phenyl / thiazolyl 1,2-benzisoxazole have been synthesized by the reaction of schiffs base with DMSO-I-2 in presence of H2SO4 and characterized by IR,NMR spectral studies and elemental analysis. These compounds showed significant activities against plant pathogenic fungi viz. Alterneria burnsii and Macrophomina phasiolina.

  DOI：

  10.1515/hc.2010.16.1.33
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯甲苯 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-(Salicylidene)-2,4-difluoroaniline 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到2,4,6-trimethyl-N-(o-tolyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Triphenylphosphine as a Ligand for the Pd-Catalyzed Amination of Un­activated Aryl Chlorides with Anilines Promoted by Salicylaldimine

  摘要：

  An efficient and selective amination of unactivated aryl chlorides with anilines catalyzed by mixed ligand Pd catalytic system of Ph3P-salicylaldimine has been developed for the preparation of diarylamines. The benzyne mechanism was ruled out based on experimental results.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317173

文献信息

• Abramenko; Chernega; Ardanova, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2002, vol. 47, # 6, p. 816 - 824
  作者：Abramenko、Chernega、Ardanova、Sergienko

  DOI：——

  日期：——