benzoxazol-2-yl-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amine | 850258-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzoxazol-2-yl-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amine
• 英文别名: N-[4-(4-pyridinyloxy)phenyl]-2-Benzoxazolamine；N-(4-pyridin-4-yloxyphenyl)-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 850258-31-0
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 303.32
• InChiKey: FCDPFKQDYGMGPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [DE] 1,3-BENZOXAZOLYLDERIVATE ALS KINASE-INHIBITOREN<br/>[EN] 1,3-BENZOXAZOLYL DERIVATIVES AS KINASE-INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 1,3-BENZOXAZOLYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005037829A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Verbindungen der Formel 1, deren Herstellung und Verwendung zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere Tumoren und/oder Krankheiten, die durch Angiogenese verursacht, vermittelt und/oder propaffiert werden. Verbindungen der Formel 1 sind wirksame Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2 und..VEGFR, und der Raf-Kinasen. (I)

  这段文字描述了公式1的连接，其制造和用途用于制造治疗疾病的药物，特别是肿瘤和/或由血管生成引起，传播和/或促进的疾病。公式1的连接是有效的酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和VEGFR以及Raf激酶的抑制剂。
• 1,3-BENZOXAZOLYLDERIVATE ALS KINASE-INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1664039B1

  公开（公告）日：2014-03-05
• JP2007506687A
  申请人：——

  公开号：JP2007506687A

  公开（公告）日：2007-03-22
• 1,3-Benzoxazolyl derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Staehle Wolfgang

  公开号：US20060281762A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The invention relates to compounds of formula 1, the production and use thereof as a medicament for the treatment of diseases, particularly tumours and/or diseases caused, mediated or propagated by angiogenesis. The compounds of formula 1 are effective inhibitors of tyrosin kinases, particularly TIE-2 and VEGFR, and Raf-kinases. (I)
• 1,3-BENZOXAZOLYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：STÄHLE Wolfgang

  公开号：US20120220611A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds of the formula I, the preparation and use thereof for the preparation of a medicament for the treatment of diseases, in particular tumours and/or diseases that are caused, mediated and/or propagated by angiogenesis. Compounds of the formula I are effective inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2 and VEGFR, and of Raf kinases. (I)