Dihydroxy-3,4-hexadiin-1,5 | 18450-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Dihydroxy-3,4-hexadiin-1,5
• 英文别名: meso-hexa-1,5-diyne-3,4-diol；(3S,4R)-hexa-1,5-diyne-3,4-diol
• CAS: 18450-50-5
• 化学式: C₆H₆O₂
• 分子量: 110.112
• InChiKey: MZEDCJORJFRCCD-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dihydroxy-3,4-hexadiin-1,5 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 meso-1,5-hexadiene-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  烯烃和炔属化合物。I.改进的[18]环戊烯的简单合成；1,5-己二炔-3-烯顺式的立体定向新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96960-0
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醛 生成 Dihydroxy-3,4-hexadiin-1,5
  参考文献：
  名称：

  Holand,S. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 265, p. 936 - 938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific Synthesis of 1,2-Difunctionalized Buta-1,3-Dienes via Tandem [3,3]–[3,3] Sigmatropic Rearrangements 1
  作者：Klaus Banert、Jana Schlott

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00459-2

  日期：2000.7

  Thermolysis of bis-thiocarbamates derived from but-3-yne-1,2-diols resulted in the formation of buta-1,3-dienes with carbamoylthio groups in positions 1 and 2 with good to excellent yields. The stereochemistry of the products is controlled by substituents at C-1 of the starting material and can be explained by chair-like reacting conformations.

  衍生自丁-3-炔-1,2-二醇的双硫代氨基甲酸酯的热分解导致形成1位和2位带有氨基甲硫基基团的丁1,3-二烯，收率好至极好。产物的立体化学受起始材料C-1处的取代基控制，可以用椅子样反应构象解释。
• Cyclic conjugated enediynes via elimination of a thionocarbonate in a latent Z-hex-3-ene-1,5-diyne unit
  作者：M.F. Semmelhack、James Gallagher

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60507-5

  日期：1993.6

  The common sugar dulcitol is transformed into a hex- 1,5-diyne with 3,4-dihydroxyls modified as an acetonide; this serves as a building block for the cyclic ene-diynes and allows mild and efficient introduction of the key ene unit at a late stage in ene-diyne synthesis using the reactive Corey-Winter reagent.
• Galaj,S. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1979, vol. 288, p. 541 - 543
  作者：Galaj,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Holand,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 3213 - 3218
  作者：Holand,S. et al.

  DOI：——

  日期：——