(9H-fluoren-9-yl)methyl 22-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-ylamino)-1-imino-7,11,15-trioxo-1-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonamido)-2,8,12,16-tetraazadocosan-6-ylcarbamate | 938463-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl 22-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-ylamino)-1-imino-7,11,15-trioxo-1-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonamido)-2,8,12,16-tetraazadocosan-6-ylcarbamate
• CAS: 938463-64-0
• 化学式: C₆₀H₇₂ClN₉O₉S
• 分子量: 1130.81
• InChiKey: QAUCXEKQQHUBGS-DPDRHGIRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl 22-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-ylamino)-1-imino-7,11,15-trioxo-1-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonamido)-2,8,12,16-tetraazadocosan-6-ylcarbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以32%的产率得到2-amino-N-(3-{3-[6-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-ylamino)hexylamino]-3-oxopropylamino}-3-oxopropyl)-5-[3-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl)guanidino]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  新的cri啶衍生物抗恶性疟原虫的体外效率。

  摘要：

  合成了一系列新的9-取代的cri啶衍生物，并评估了它们对一种对氯喹敏感的菌株（3D7）和三种对氯喹耐药的菌株[W2（印度支那），Bre1（巴西）和FCR3（冈比亚）]的体外抗疟活性。恶性疟原虫。一些化合物通过IC50抑制疟疾寄生虫的生长

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.02.022
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-(2-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonylamino}-5-[3-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl)guanidino]pentanamido)propionate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl 22-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-ylamino)-1-imino-7,11,15-trioxo-1-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonamido)-2,8,12,16-tetraazadocosan-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新的cri啶衍生物抗恶性疟原虫的体外效率。

  摘要：

  合成了一系列新的9-取代的cri啶衍生物，并评估了它们对一种对氯喹敏感的菌株（3D7）和三种对氯喹耐药的菌株[W2（印度支那），Bre1（巴西）和FCR3（冈比亚）]的体外抗疟活性。恶性疟原虫。一些化合物通过IC50抑制疟疾寄生虫的生长

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.02.022