2-(5-bromopentyl)-5-(4-bromophenyl)oxazole | 911361-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-bromopentyl)-5-(4-bromophenyl)oxazole
• 英文别名: 2-(5-bromopentyl)-5-(4-bromophenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 911361-26-7
• 化学式: C₁₄H₁₅Br₂NO
• 分子量: 373.087
• InChiKey: DBDQJKFTKFXDQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromopentyl)-5-(4-bromophenyl)oxazole 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到2-(5-(5-(4-bromophenyl)oxazol-2-yl)pentyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102760

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-N-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)hexanamide 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 0.75h， 以to afford 247 (530 mg, 33% for 2 steps) as a beige solid的产率得到2-(5-bromopentyl)-5-(4-bromophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供式(I)中的化合物，其中Y、L、Z、W、X、Q、R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20060264415A1

文献信息

• [EN] INDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] INDOLES UTILISES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2005123673A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  There is provided a compound of formula: (I), wherein X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of microsomal prostaglandin E synthase-1 is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供一种化合物，其化学式为：(I)，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所示，以及其药用盐，这些化合物在需要或希望抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病治疗中非常有用，特别是在炎症治疗中。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Leit de Moradei Marcela Silvana

  公开号：US20060264415A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Y, L, Z, W, X, Q, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供式(I)中的化合物，其中Y、L、Z、W、X、Q、R1、R2和R3如规范中所定义。
• INDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Biolipox AB

  公开号：EP1778632A1

  公开（公告）日：2007-05-02
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP1863804A1

  公开（公告）日：2007-12-12
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2006102760A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I); wherein Y, L, Z, W, X, Q, R₁, R₂ and R₃ are as defined in the specification.
  [FR] L'invention concerne des composés inhibiteurs de l'histone-désacétylase. L'invention concerne en particulier des composés représentés par la formule (I) dans laquelle Y, L, Z, W, X, Q, R₁, R₂ et R₃ sont tels que définis dans les spécifications.