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3-苯基-4-苄基-4H-1,2,4-三唑 | 108222-96-4

中文名称
3-苯基-4-苄基-4H-1,2,4-三唑
中文别名
——
英文名称
4-benzyl-3-phenyl-4H-1,2,4-triazole
英文别名
4-Benzyl-3-phenyl-1,2,4-triazole
3-苯基-4-苄基-4H-1,2,4-三唑化学式
CAS
108222-96-4
化学式
C15H13N3
mdl
——
分子量
235.288
InChiKey
SFCYIJACNQZGCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Thermal Rearrangement of Allyl Substituted Unsymmetric 4H-1,2,4-Triazoles to the Corresponding 1H-1,2,4-triazoles
    作者:Kåre Jørgensen、Ragnhild Olsen、Per Carlsen
    DOI:10.3390/60500481
    日期:——
    A series of neat 4-(2-alkenyl) substituted 5-methyl-3-phenyl-4H-1,2,4-triazoles were thermolyzed at 320 °C producing a rearrangement products, of which the regioisomeric 1- and 2-substituted triazoles were the main products. The group migrations were rationalized in terms of consecutive SN2-type reactions. This mechanism was supported by a study of the alkylations of the triazoles which gave similar
    一系列纯 4-(2-烯基) 取代的 5-甲基-3-苯基-4H-1,2,4-三唑在 320°C 下热解产生重排产物,其中区域异构体 1-和 2-取代三唑类是主要产品。就连续的 SN2 型反应而言,组迁移被合理化。这种机制得到了三唑烷基化研究的支持,该研究产生了类似的产物混合物。另一方面,4-(2-烯基)取代的3-苯基-4H-1,2,4-三唑主要产生消除产物。
  • Photodesulfurization of 2,4-diaryl-1,2, 4-triazole-3-thiones
    作者:A. Senthilvelan、V. T. Ramakrishnan
    DOI:10.1002/hc.10140
    日期:——
    Irradiation of triazole thiones in thin-film reactor furnished the corresponding desulfurized triazoles in good yield. The required triazole thiones were synthesized from the respective acid hydrazide and isothiocyanate. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:269–272, 2003; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.10140
    三唑酮在薄膜反应器中的辐照以良好的收率提供相应的脱三唑。所需的三唑酮分别由酸酰和异硫氰酸酯合成。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:269–272, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10140
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