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5-Oxo-heptadecylsaeure-methylamid | 101885-58-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Oxo-heptadecylsaeure-methylamid
英文别名
5-oxo-heptadecanoic acid methylamide;N-Methyl-5-oxo-heptadecanamid;5-Oxo-heptadecansaeure-methylamid;N-methyl-5-oxoheptadecanamide
5-Oxo-heptadecylsaeure-methylamid化学式
CAS
101885-58-9
化学式
C18H35NO2
mdl
——
分子量
297.481
InChiKey
JQSSWRRCMQNDLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Lukes; Dolezal, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 1100,1102,1107
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基哌啶-2,6-二酮1-碘十二烷 在 nickel(II) iodide 、 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以72%的产率得到5-Oxo-heptadecylsaeure-methylamid
    参考文献:
    名称:
    Samarium diiodide-mediated intermolecular coupling of organic halides with cyclic imides
    摘要:
    SmI2-mediated couplings between a variety of organic halides and cyclic imides have been performed giving either hydroxylactams from N-methylsuccinimide and N-methylphthalimide or delta -ketoamides from N-methylglutarimide. In the latter case, ring opening occurs during hydrolysis. Couplings of imides with alkyl halides require a catalytic amount of NiI2. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)02148-1
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