[1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-((S)-2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone | 952799-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-((S)-2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone
• 英文别名: [1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-(4,4-difluoropiperidine-1-carbonyl)indol-5-yl]-[(2S)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
• CAS: 952799-22-3
• 化学式: C₃₂H₄₈F₂N₄O₃Si
• 分子量: 602.84
• InChiKey: ONFGXHFJFGDVQY-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-((S)-2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-[1-(2-hydroxy-ethyl)-5-((S)-2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  5-amido-indole-2-carboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中G和R1到R5和R12如描述和权利要求中所定义，并其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20070244125A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4,4-difluoro-piperidine-1-carbonyl)-1H-indol-5-yl]-((S)-2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone 、 sodium;hydride 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 [1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-((S)-2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to give the desired product as a colorless oil (44%)的产率得到[1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-((S)-2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  5-amido-indole-2-carboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中G和R1至R5和R12如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20070244125A1
• 作为试剂：
  描述：

  [2-(4,4-difluoro-piperidine-1-carbonyl)-1H-indol-5-yl]-((S)-2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone 、 sodium;hydride 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 [1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-((S)-2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to give the desired product as a colorless oil (44%)的产率得到[1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-((S)-2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  5-amido-indole-2-carboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中G和R1到R5和R12在说明书和权利要求书中定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US07601711B2

文献信息

• 5-AMIDO-INDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20090264418A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to compounds of formula I wherein G and R 1 to R 5 and R 12 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中G和R1到R5和R12如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。