(S)-(4-(2-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)acetamido)-3-ethoxy-3-oxopropyl)phenyl)boronic acid | 77374-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(4-(2-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)acetamido)-3-ethoxy-3-oxopropyl)phenyl)boronic acid
• CAS: 77374-26-6
• 化学式: C₂₁H₂₅BN₂O₇
• 分子量: 428.25
• InChiKey: LTMYYRZVEJODRT-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  134.19
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(4-(2-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)acetamido)-3-ethoxy-3-oxopropyl)phenyl)boronic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到(S)-2-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)acetamido)-3-(4-boronophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pluripotential amino acids I. ()--dihydroxyborylphenylalanine (-Bph) as a precursor of -Phe and -Tyr containing peptides; specific tritiation of -Phe-containing peptides at a final step in synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78708-9
• 作为产物：
  描述：

  4-硼-L-苯丙氨酸 在 盐酸 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-(4-(2-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)acetamido)-3-ethoxy-3-oxopropyl)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Pluripotential amino acids I. ()--dihydroxyborylphenylalanine (-Bph) as a precursor of -Phe and -Tyr containing peptides; specific tritiation of -Phe-containing peptides at a final step in synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78708-9