polymers, PNDT-T and PNDT-TT, with enforced coplanar structure for effective π-electron delocalization, having naphtho[2,1-b:3,4-b′]dithiophene and thiophenes as main core units, were successfully synthesized by Stille coupling reaction. The naphtho[2,1-b:3,4-b′]dithiophene unit of the polymer main chain enhances charge carrier mobility by extending π-conjugation length and rigidly enforced coplanar structure
一系列新的p型聚合物
PNDT-T和
PNDT-
TT,具有有效的π电子离域的增强共面结构,以
萘并[2,1- b:3,4- b ']二
噻吩和
噻吩为主要核通过Stille偶联反应成功地合成了单元。聚合物主链的
萘并[2,1- b:3,4- b ']二
噻吩单元通过延长π-共轭长度和刚性增强的共面结构来增强电荷载流子迁移率。
PNDT-T和
PNDT-
TT这两种聚合物在高达250°C的温度下具有高的T g都具有很高的热稳定性402°C。根据A
FM和XRD结果,发现
PNDT-
TT具有比
PNDT-T更高的有序分子间结构,具有
噻吩单元和高场效应迁移率,这是因为联
噻吩单元提供了结晶度,且平面度增加且足够长烷基侧链相互交错以形成高阶的空间。这些新型的p型聚合物
PNDT-T和
PNDT-
TT表现出0.01和0.076 cm 2 /(V s)的高载流子迁移率,开/关比分别为4×10 5和7×10 6。以上结果表明,具有向上