7-bromo-2-acetoxymethyl-5-(2-chlorophenyl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine | 86298-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-bromo-2-acetoxymethyl-5-(2-chlorophenyl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: [7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-yl]methyl acetate
• CAS: 86298-27-3
• 化学式: C₁₈H₁₆BrClN₂O₂
• 分子量: 407.694
• InChiKey: PREBFTHGDXQUER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-acetoxymethyl-5-(2-chlorophenyl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 7-bromo-2-hydroxymethyl-5-(2-chlorophenyl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  7-Bromo-5-(2-halophenyl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine

  摘要：

  本发明涉及一种式为I的7-溴-5-(2-卤代苯基)-1H-2,3-二氢-1,4-苯二氮平化合物：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子或较低的烷氧基或酰氧基基团，R.sub.2是卤素原子。该化合物具有精神药理学特性，特别是抗攻击性特性。制造式I化合物的方法是，将相应的2-卤甲基-7-溴-5-(2-卤代苯基)-1H-2,3-二氢-1,4-苯二氮平化合物环化为相应的7-溴-1,2-亚甲基-5-(2-卤代苯基)-1H-2,3-二氢-1,4-苯二氮平化合物，然后在存在Lewis酸的情况下，通过用较低的醇或较低的羧酸处理打开氮杂环。

  公开号：

  US04505908A1

文献信息

• 7-Brom-5-(2-halogenphenyl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-Verbindungen sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0075855A2

  公开（公告）日：1983-04-06

  Niedere 2-Alkoxy-, 2-Alkanoyloxy- und 2-Hydroxymethyl-7-brom-5-(2-halogenphenyl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine werden hergestellt. Die Verbindungen besitzen psychopharmakologische, insbesondere antiaggressive Eigenschaften. Zur Herstellung der Verbindungen der Formel 1 werden entsprechende 2-Halogenmethyl-7-brom-5-(2-halogenphenyl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine cyclisiert zu entsprechenden 7-Brom-1,2-methylen-5-(2-halogenphenyl)-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepinen und in diesen der Aziridinring durch Behandeln mit einem niederen Alkohol oder einer niederen Carbonsäure in Gegenwart einer Lewissäure geöffnet.

  制备低级 2-烷氧基-、2-烷酰氧基-和 2-羟甲基-7-溴-5-(2-卤苯基)-1H-2,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓。 这些化合物具有精神药理学特性，特别是抗攻击性。 为了制备式 1 的化合物，相应的 2-卤甲基-7-溴-5-(2-卤苯基)-1H-2,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓被环化成相应的 7-溴-1,2-亚甲基-5-(2-卤苯基)-1H-2,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓，这些化合物中的氮丙啶环通过在路易斯酸存在下用低级醇或低级羧酸处理而打开。
• US4505908A
  申请人：——

  公开号：US4505908A

  公开（公告）日：1985-03-19