1-(6-amino-purin-9-yl)-3-chloro-β-D-1,3-dideoxy-arabinofuranose | 59263-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 1-(6-amino-purin-9-yl)-3-chloro-β-D-1,3-dideoxy-arabinofuranose
• CAS: 59263-39-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₅O₃
• 分子量: 285.69
• InChiKey: MFLYVFVVSXGXLN-XEVJOGTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-O-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-2,3-脱水-beta-D-来苏呋喃糖 在 盐酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(6-amino-purin-9-yl)-3-chloro-β-D-1,3-dideoxy-arabinofuranose 、 1-(6-amino-purin-9-yl)-2-chloro-β-D-1,2-dideoxy-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  在腺苷的3'，5'-和2'，5'-环磷酸酯的某些衍生物上

  摘要：

  描述了一些新的cAMP类似物4、12a ，19、20、25和26，它们在环磷酸酯环和糖上被修饰。2与POCl 3的磷酸化和随后的环化产生少量cAMP的3'-硫代类似物4。碱性水解后，用PSCl 3进行1或13的硫代磷酸化反应可得到具有良好产率的木糖基配置的3'-S-cAMP类似物12a，这在动物实验中显示出生物活性。所述的磷酸化来苏环氧化物14或chloradenosine衍生物21和22导致碱性水解后的cAMP类似物19和20。在磷酸化和环化之后，叠氮基衍生物23产生环磷酸盐25，并且在随后的还原之后，产生氨基衍生物26。新化合物的结构主要来自其13 C，1 H和31 P NMR光谱。的31 P，13 C和1 H，1个H ^耦合常数允许的结论可以得出关于的构象图12A，12B和19。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820405