DOTA-cyclo-RGDfK | 909024-55-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DOTA-cyclo-RGDfK
• 英文别名: 2-[(2S,5R,8S,11S)-5-benzyl-11-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-3,6,9,12,15-pentaoxo-8-[4-[[2-[4,7,10-tris(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetyl]amino]butyl]-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadec-2-yl]acetic acid
• CAS: 909024-55-1
• 化学式: C₄₃H₆₇N₁₃O₁₄
• 分子量: 990.084
• InChiKey: JCMRWLZGXBWZRR-IHZBLBIESA-N

物化性质

• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.5
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  401
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lutetium(III) chloride 、 DOTA-cyclo-RGDfK 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ¹⁷⁷Lu-RGD
  参考文献：
  名称：

  177Lu-iPSMA-RGD作为新型异二价放射性药物的制备及体外评价

  摘要：

  本研究旨在合成一种新的 177Lu-iPSMA-RGD 异二价放射性药物，并评估体外放射性药物靶向过度表达 PSMA 和 α(v) β(3) 整合素的癌细胞的潜力。以 98.8 ± 1.0% 的放射化学纯度制备的放射性示踪剂在人血清中表现出稳定性，对 PSMA 和 α(v)β(3) 整合素具有适当亲和力的特异性识别，以及抑制癌细胞增殖和 VEGF 信号传导的能力（抗血管生成作用） . 结果需要进一步的临床前研究来确定 177Lu-iPSMA-RGD 作为双重治疗性放射性药物的潜力。

  DOI：

  10.1007/s10967-017-5555-9
• 作为产物：
  描述：

  环(-RGDFK) 、 轮环藤宁四乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 DOTA-cyclo-RGDfK
  参考文献：
  名称：

  Microfluidic labeling of biomolecules with radiometals for use in nuclear medicine

  摘要：

  基于放射性金属的放射性药物在核医学中用作成像和治疗药物，它由使用双功能螯合剂（BFC）与靶向生物分子（BM）结合的放射性金属组成。传统的大规模放射性标记方法使用过量的双功能螯合剂-BM 结合物（配体）来获得高放射性标记产量。随后，为了获得最大的特异性活性（最小量的未标记配体），需要进行大量的色谱纯化以去除未标记配体，这往往会导致合成时间延长，并因放射性衰变而丧失成像灵敏度。在这里，我们描述了一种微反应器，它通过整合高效的混合和加热策略，在使用少量浓缩试剂的同时克服了上述问题。作为一个示范反应，我们用 64Cu2+ 对与环(Arg-Gly-Asp-DPhe-Lys)肽共轭的 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸（DOTA）进行了放射性标记。我们的研究表明，微反应器（由聚二甲基硅氧烷和玻璃制成）可在 720 小时内承受 260 mCi 的放射性活度，并且在重复使用时只保留极少量的 64Cu2+（<5%）。对使用微反应器和传统放射性标记方法获得的放射性标记产量进行直接比较后发现，在相同的反应条件下，微反应器中的混合和传热得到了改善，从而获得了更高的产量。最重要的是，通过使用小体积（∼10 µL）的浓缩试剂溶液（>50 µM），在微反应器中使用 1 ：辐射金属与 BFC-BM 的化学计量为 1:1。由于产量高，因此无需过量使用珍贵的 BM，也无需使用色谱纯化工艺去除未标记的配体。本文报告的结果证明了微反应器技术在改善临床中根据患者剂量生产放射性金属基放射性药物方面的潜力。

  DOI：

  10.1039/c0lc00162g