1-Oxo-1-(2-acryloxy-phenyl)-3-phenyl-propen-2 | 16619-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-Oxo-1-(2-acryloxy-phenyl)-3-phenyl-propen-2
• CAS: 16619-46-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: NFCPZLPDAZNKOS-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Oxo-1-(2-acryloxy-phenyl)-3-phenyl-propen-2 、 (E)-2-(methoxycarbonyl)-3-phenylallyl 2-cyanobenzoate 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 N-乙酰甘氨酸 作用下， 以58 %的产率得到(E)-3-(3-((E)-3-(2-cinnamoylphenoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)-2-(methoxycarbonyl)allyl 2-cyanobenzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化肉桂酸酯的远程间位-C-H烯化

  摘要：

  已经描述了使用衍生自 2-氰基苯甲酸的腈基导向基团对具有几何挑战性的取代肉桂酸酯进行钯催化的远程间位 -C-H 烯化反应。该新协议适用于各种烯烃偶联伙伴，并以非常高的收率和高选择性提供相应的间烯烃化产品。此外，使用该方法，已将多种具有束缚生物活性分子的丙烯酸酯偶联，例如萘醌、水杨酸甲酯、对乙酰氨基酚、百里酚、芝麻酚、查尔酮、萘普生、胆固醇和雌酮，以产生所需的间烯烃化产物。

  DOI：

  10.1039/d3cc00289f
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-(2-羟基苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮 、 丙烯酰氯 在 magnesium 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-Oxo-1-(2-acryloxy-phenyl)-3-phenyl-propen-2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new chalcone analogues and derivatives

  摘要：

  合成新的2′-羟基查尔酮衍生物，如酯类、磺酸盐和硫代氨基甲酸酯，用于评估其作为抗寄生虫药剂的效果，同时合成了新的杂环查尔酮类似物，用于相同目的的评估。

  DOI：

  10.1139/v68-324