4,4'''-di-tert-butyl-5',5''-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-[1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-2',2'',4',6''-tetraol | 1216861-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,4'''-di-tert-butyl-5',5''-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-[1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-2',2'',4',6''-tetraol
• CAS: 1216861-83-4
• 化学式: C₅₂H₅₈O₄
• 分子量: 747.03
• InChiKey: BXGAHBOFYKNIBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.03
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'''-di-tert-butyl-5',5''-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-[1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-2',2'',4',6''-tetraol 、 4-氨基环己酮盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 生成 C₈₄H₈₆N₈O₄P₄
  参考文献：
  名称：

  铑催化的基于吡咯的四磷配体的末端烯烃区域选择性氢氨基甲基化†

  摘要：

  通过使用基于吡咯的四磷配体的末端烯烃的区域选择性氢氨基甲基化，开发了一种简洁优雅的方法来制备线性胺。已经证明，配体的反应性是由联苯膦部分的取代基调节的。含给电子基团的配体L5表现出最高的反应性，对1-戊烯的比率高达70.9 n / i，胺选择性为99.5％，对1-己烯的比率为31.3 n / i，胺选择性为97.9％。

  DOI：

  10.1039/c3cy01069d
• 作为产物：
  描述：

  2,2',6,6'-tetramethoxybiphenyl 在 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 高碘酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4,4'''-di-tert-butyl-5',5''-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-[1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-2',2'',4',6''-tetraol
  参考文献：
  名称：

  铑催化的基于吡咯的四磷配体的末端烯烃区域选择性氢氨基甲基化†

  摘要：

  通过使用基于吡咯的四磷配体的末端烯烃的区域选择性氢氨基甲基化，开发了一种简洁优雅的方法来制备线性胺。已经证明，配体的反应性是由联苯膦部分的取代基调节的。含给电子基团的配体L5表现出最高的反应性，对1-戊烯的比率高达70.9 n / i，胺选择性为99.5％，对1-己烯的比率为31.3 n / i，胺选择性为97.9％。

  DOI：

  10.1039/c3cy01069d