S-(tert-butyl) 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanethioate | 1073375-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-(tert-butyl) 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanethioate
• CAS: 1073375-40-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃S
• 分子量: 266.361
• InChiKey: RARLOEYADHTCAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基马来酰亚胺 、 S-(tert-butyl) 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanethioate 在 (S,S)-2,6-di-t-butyl-2,3,5,6-H₄-1H-imidazo[1,2-a]imidazole 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性双环胍作为通用的布朗斯台德碱催化剂，用于二硫代丙二酸酯和β-酮基硫代酸酯的对映选择性迈克尔反应

  摘要：

  开发了一种手性双环胍作为通用的布朗斯台德碱催化剂，使用一系列受体，包括马来酰亚胺，环状烯酮，呋喃酮和无环1,4-二羰基丁烯，用于二硫代丙二酸酯和β-酮硫代酸酯的对映选择性迈克尔反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700326

文献信息

• Tandem conjugate addition–elimination reaction promoted by chiral pyrrolidinyl sulfonamide (CPS)
  作者：Junye Xu、Xiao Fu、Ruijuan Low、Yong-Peng Goh、Zhiyong Jiang、Choon-Hong Tan

  DOI：10.1039/b810905m

  日期：——

  Chiral pyrrolidinyl sulfonamides have been found to promote the conjugate addition–elimination reaction between activated allylic bromides and 1,3-dicarbonyl compounds with high enantioselectivities and the highly functionalised products can be used to generate a variety of interesting enantiomerically pure compounds via simple transformations.

  手性吡咯烷基磺酰胺被发现能够促进活化的烯丙基溴化物和1,3-二酮化合物之间的共轭加成–消除反应，并具有高的对映选择性，生成的高官能化产物可以通过简单转化生成多种有趣的对映体纯化合物。