N-benzyloxycarbonyl-S-benzylcysteinyl-glycyl-glycyl-glycyl-asparaginyl-S-benzylcysteine | 113458-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-S-benzylcysteinyl-glycyl-glycyl-glycyl-asparaginyl-S-benzylcysteine
• 英文别名: (2R)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[2-[[2-[[2-[[(2R)-3-benzylsulfanyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-benzylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 113458-30-3
• 化学式: C₃₈H₄₅N₇O₁₀S₂
• 分子量: 823.948
• InChiKey: SHADPGTWZPQAKH-DTXPUJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  264.22
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-S-benzylcysteinyl-glycyl-glycyl-glycyl-asparaginyl-S-benzylcysteine 在 氧气 、 sodium 作用下， 生成 cyclic disulfide of cysteinyl-glycyl-glycyl-glycyl-asparaginyl-cysteine
  参考文献：
  名称：

  Hlavacek, Jan; Fric, Ivo; Malon, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 7, p. 1841 - 1856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triphenylmethylglycyl-glycyl-asparaginyl-S-benzylcysteine tert-butyl ester 在 N-乙基哌啶 、 五氟苯酚 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-S-benzylcysteinyl-glycyl-glycyl-glycyl-asparaginyl-S-benzylcysteine
  参考文献：
  名称：

  Hlavacek, Jan; Fric, Ivo; Malon, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 7, p. 1841 - 1856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HLAVACEK, JAN;FRIC, IVO;MALON, PETR;JOST, KAREL;BLAHA, KAREL, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 52,(1987) N 7, 1841-1856
  作者：HLAVACEK, JAN、FRIC, IVO、MALON, PETR、JOST, KAREL、BLAHA, KAREL

  DOI：——

  日期：——